N-(4-hydroxycyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 343313-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxycyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 343313-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: XJEBXLTYWWLXGZ-HAQNSBGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxycyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium naphthalenide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 7-氮杂双环[2,2,1]庚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物催化的胺化反应合成正杂芳基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  [本文中的反应]已实现了从容易获得的杂芳基卤化物和7-氮杂双环[2.2.1]庚烷制备新型N-杂芳基取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的一步方法。交叉偶联胺化反应使用钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物作为催化剂，可在多种底物上获得良好至中等的产率。

  DOI：

  10.1021/ol015746w
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 、 对甲苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-hydroxycyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物催化的胺化反应合成正杂芳基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  [本文中的反应]已实现了从容易获得的杂芳基卤化物和7-氮杂双环[2.2.1]庚烷制备新型N-杂芳基取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的一步方法。交叉偶联胺化反应使用钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物作为催化剂，可在多种底物上获得良好至中等的产率。

  DOI：

  10.1021/ol015746w

文献信息

• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH) ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005079805A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4 M, and R5 are as defined in the specification, as inter alia, gonadotrophin releasing hormone antagonists. Novel compounds of formula (I) are also claimed. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、M 和 R5 如规范中所定义，作为促性腺激素释放激素拮抗剂。化学式（I）的新型化合物也被要求。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• A Simple and Efficient Synthesis of N-Substituted Cyclohex-3-enamines
  作者：Mónica Álvarez-Pérez、José Marco-Contelles

  DOI：10.1055/s-0029-1216989

  日期：2009.11

  A straightforward preparation of N-substituted cyclohex-3-enamines starting from the commercially available trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride is described. Cyclohex-3-enamino-functionalized compounds have proven to be interesting intermediates in medicinal chemistry. The method here described is cheaper, more scalable and tolerant of a broader variety of functional groups than those found in

  描述了从市售反式4-氨基环己醇盐酸盐开始的N-取代的环己-3-烯胺的直接制备。Cyclohex-3-enamino-functionalized化合物已被证明是药物化学中有趣的中间体。与文献中针对该类型化合物所发现的方法相比，此处描述的方法更便宜，更具可扩展性并且能耐受多种官能团。 消除-烯化-药物化学-胺-硝化环己烯
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20080045517A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。