propene-[3-13C] | 89490-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: propene-[3-13C]
• 英文别名: Propene-3-13C, >=99 atom % 13C, >=97% (CP)；(313C)prop-1-ene
• CAS: 89490-91-5
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 43.0696
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propene-[3-13C] 、 三聚丙烯 生成 丙烯-1-13C
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, TAKASHI;HIRAI, TOSHIHIRO;HAYASHI, SADAO;TANAKA, KATSUMI;TOYOSHIMA+, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 417-420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Ru2(CO)(CH2=CH2)(μ-(13)CH2)(μ-CO)(η-C5H5)2} 生成 propene-[3-13C]
  参考文献：
  名称：

  烯烃在二钌中心的反应性：与亚甲基和氧化活化相结合

  摘要：

  复杂的[Ru 2（CO）（CH 2 CH 2）（μ-CH 2）（μ-CO）（η-C 5 H ^ 5）2 ]经历亚甲基乙烯上加热，得到丙烯组合，和乙烯激活时有Ag氧化+，得到μ-乙烯基阳离子的[Ru 2（CO）2（μ-CH CH 2）（μ-CH 2）（η-C 5 H ^ 5）2 ] + ; 用H处理后者–得到[Ru 2（CO）2（µ-CH 2）（µ-CHCH 3）（η-C 5 H ^ 5）2 ]，其演变更有效丙烯上加热。

  DOI：

  10.1039/c39890000638

文献信息

• Conversion of methane into higher hydrocarbons in the presence of ethylene over H-ZSM-5 loaded with silver cations
  作者：Toshihide Baba、Hidenori Sawada

  DOI：10.1039/b200615b

  日期：2002.7.18

  H-ZSM-5 loaded with silver cations (Ag/H-ZSM-5) catalyzed conversion of CH4 to higher hydrocarbons such as C3H6 in the presence of C2H4. The effect of the reaction parameters, such as reaction temperature, were examined. The maximum conversion of methane was 13.2 mol% at 673 K. The reaction of C2H4 with 13C-labelled methane (13CH4) yielded singly 13C-labelled propylene (13CC2H6) and H2, while formation of 13CC2H6 was not observed over H-ZSM-5. These results indicate that the formation of 13CC2H6 proceeds by the reaction of C2H4 with 13CH4, and that the activation of 13CH4 proceeds on silver cations. Ag/H-ZSM-5 also catalyzed the reaction of C3H6 and benzene with CH4 to form butenes and toluene, respectively.

  载银阳离子的H-ZSM-5（Ag/H-ZSM-5）催化了在C2H4存在下将甲烷（CH4）转化为更高碳氢化合物，例如丙烯（C3H6）。研究了反应参数的影响，如反应温度。在673 K时，甲烷的最大转化率为13.2 mol%。 与标记为13C的甲烷（13 ）的反应生成了单标记的13C丙烯（13CC2H6）和氢气（H2），而在H-ZSM-5上未观察到13CC2H6的形成。这些结果表明，13CC2H6的形成是 与13 反应的结果，并且13 的活化是在银阳离子上进行的。Ag/H-ZSM-5还催化了 和苯与甲烷的反应，分别生成丁烯和甲苯。
• Mechanism of deuterium addition and exchange of propene over silica-supported gold and silver catalysts
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1039/f19888404115

  日期：——

  mechanism of the C3H6–D2 reaction over silica-supported Au and Ag catalysts has been studied by applying microwave spectroscopy as well as kinetic measurements. A large kinetic isotope effect was observed for the rate of propane formation between the C3H6–H2 and C3H6–D2 reactions, indicating that hydrogen dissociation is the rate-determining step. Both deuterium addition and exchange processes proceeded

  已经通过应用微波光谱法和动力学测量研究了在二氧化硅负载的Au和Ag催化剂上C 3 H 6 -D 2反应的机理。对于C 3 H 6 -H 2和C 3 H 6 -D 2反应之间丙烷形成的速率，观察到很大的动力学同位素效应，表明氢解离是速率决定的步骤。氘的添加和交换过程均通过尽管丙烯的甲基氢对于通过该过程进行交换的活性较弱，但是这是涉及正丙基和仲丙基物质的缔合机理。此外，首次观察到分子内的1,3-和2,3-氢转移过程。它们仅在气态氢存在下进行，并引起丙烯的甲基氢交换。比较了该反应中负载的IB族金属的特征与VIII族金属的特征，并详细讨论了反应中间体的可能结构。
• Direct observation of olefin homologations on zeolite ZSM-22 and its implications to methanol to olefin conversion
  作者：Z CUI、Q LIU、Z MA、S BIAN、W SONG

  DOI：10.1016/j.jcat.2008.05.029

  日期：2008.8.15

  we studied olefin homologation reactions on zeolite ZSM-22, whose one dimensional pore structure inhibited the hydrocarbon pool mechanism and secondary reactions of the methanol to olefin (MTO) conversion. Homologation of ethylene, propylene and styrene were directly observed between 13C labeled methanol and olefins. Isotopic tracking shows high selectivity for homologation reaction, e.g. from ethylene

  在本文中，我们研究了ZSM-22分子筛上的烯烃均相反应，该分子的一维孔结构抑制了烃的聚集机理以及甲醇到烯烃（MTO）转化的二次反应。在13 C标记的甲醇和烯烃之间直接观察到乙烯，丙烯和苯乙烯的同系物。同位素示踪显示出对同系物反应的高选择性，例如，对乙烯而言，丙烯具有1个13 C原子，丁烯具有2个13 C原子，戊烯具有3个13 C原子。苯乙烯侧链的同系化也显示出非常特殊的同位素模式。据推测，烯烃同系物的作用是在MTO诱导过程中的关键反应。
• Reactions of propene on zeolite HY catalyst studied by in situ variable temperature solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：James F. Haw、Benny R. Richardson、Irene S. Oshiro、Noel D. Lazo、James A. Speed

  DOI：10.1021/ja00188a016

  日期：1989.3

  The oligomerization reactions of propene on zeolite catalyst HY have been studied in detail by in situ variable-temperature /sup 13/C solid-state NMR with cross polarization (CP) and magic-angle spinning (MAS). Propene is shown to be highly mobile in the zeolite at temperatures far below the onset of chemical reactivity. Alkoxy species formed between protonated alkenes and zeolite framework oxygens

  通过具有交叉极化（CP）和魔角旋转（MAS）的原位变温/sup 13/C固态NMR详细研究了丙烯在沸石催化剂HY上的低聚反应。丙烯在沸石中的流动性远低于化学反应开始的温度。发现质子化烯烃和沸石骨架氧之间形成的烷氧基是反应中重要的长寿命中间体。简单的二级或三级碳正离子要么在低温下不以游离离子形式存在于沸石中，要么非常短暂，以至于即使在低至 163 K 的温度下也无法通过 NMR 检测到。 然而，有证据表明存在长寿命的烷基-取代的环戊烯基碳正离子，在室温下在沸石中以游离离子的形式形成。这些碳正离子直到所有的丙烯都消耗掉后才会形成，因此在低聚反应中不会发挥重要作用。提出了一个详细的机制来解释所有的实验观察。介绍了新的实验技术，这些技术将适用于许多高反应性催化剂/吸附物系统的研究。
• A Heterogeneous Palladium Catalyst for the Polymerization of Olefins Prepared by Halide Abstraction Using Surface R ₃ Si ⁺ Species
  作者：Jiaxin Gao、Rick W. Dorn、Guillaume P. Laurent、Frédéric A. Perras、Aaron J. Rossini、Matthew P. Conley

  DOI：10.1002/anie.202117279

  日期：2022.5.9

  A silylium-like ion supported on silica ionizes a Pd−Cl complex by chloride abstraction to generate a very active catalyst for (co-)polymerization reactions.

  负载在二氧化硅上的类硅离子通过氯化物提取电离 Pd-Cl 络合物，从而产生非常活跃的（共）聚合反应催化剂。