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2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]-N'-[(3-nitrophenyl)sulfonyl]acetohydrazide
2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]-N'-[(3-nitrophenyl)sulfonyl]acetohydrazide | 1273568-90-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]-N'-[(3-nitrophenyl)sulfonyl]acetohydrazide
英文别名
2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxy-N'-(3-nitrophenyl)sulfonylacetohydrazide
CAS
1273568-90-3
化学式
C
18
H
15
N
3
O
8
S
mdl
——
分子量
433.398
InChiKey
RXKLORKEXAPXCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
165
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-氧基)-乙酸肼
2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetohydrazide
69321-36-4
C
12
H
12
N
2
O
4
248.238
(4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯
ethyl 2-(4-methyl-2-oxo-2-coumarin-7-yloxy)acetate
5614-82-4
C
14
H
14
O
5
262.262
反应信息
作为产物:
描述:
(4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯
在
一水合肼
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]-N'-[(3-nitrophenyl)sulfonyl]acetohydrazide
参考文献:
名称:
一些新香豆素衍生物的合成,表征和抗菌活性
摘要:
一些新的[(4-甲基-2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-7-基)氨基] methylcoumarins(5A - C) ,苯并呋喃(6) ,和苯并恶唑(7)通过的7-反应,合成氨基-4-甲基香豆素(1)与许多有机卤化物。此外,一系列的Ñ取代2 - [(4-甲基-2-氧代-2- ħ -色烯-7-基)氧基]乙酰肼(11A - ħ)和(12A - d)从2的反应制备-[[(4-甲基-2-氧代-2 H-铬基-7-基)氧基]乙酰肼(8)与相应的杂芳基/烷基卤化物(2- 4,9和10)。通过元素分析和光谱技术(例如1 H-NMR,13 C-NMR和质谱)对合成的化合物进行表征,并测试其体外抗菌活性。新合成的化合物对被测细菌菌株的生长具有显着的抑制活性,并且发现其中一些是有效的抗菌剂。
DOI:
10.1007/s00044-011-9553-0
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