methylbicyclo[4.3.0]nonane | 19744-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: methylbicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: 'Methylhydrindan'；trans,trans-7-Methyl-bicyclo<4.3.0>nonan；7-Methyl-bicyclo<4.3.0>nonan；1-Methylhydrindan；1-Methyl-hexahydro-indan；1-Methyl-perhydroindan；1-Methyloctahydro-1h-indene；1-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indene
• CAS: 19744-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: NOIDOYJLIPVSOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.8722 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylbicyclo[4.3.0]nonane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 萘
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Cioranescu, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-divinylocyclohexane 在 二氯二茂锆 、 二异丁基氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到methylbicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective hydroalumination of unsaturated hydrocarbons by alkylalanes catalyzed by zirconium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956355

文献信息

• Ring opening of decalin over zeolitesII. Activity and selectivity of platinum-modified zeolites
  作者：David Kubička、Narendra Kumar、Päivi Mäki-Arvela、Marja Tiitta、Vesa Niemi、Hannu Karhu、Tapio Salmi、Dmitry Yu. Murzin

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.07.015

  日期：2004.10.25

  platinum-modified zeolites (Beta, Y, Mordenite) were investigated in the ring opening of decalin at 473–543 K in the presence of hydrogen. In the course of decalin transformation, skeletal isomerization, stereoisomerization, ring opening, and cracking took place. The presence of platinum resulted in an enhancement of isomerization and ring-opening rates, as compared to the proton-form zeolites. The isomerization

  在氢存在下，萘烷在473–543 K的开环中研究了铂改性沸石（β，Y，丝光沸石）的活性和选择性。在萘烷转化的过程中，发生了骨架异构化，立体异构化，开环和开裂。与质子型沸石相比，铂的存在导致异构化和开环速率的提高。异构化和开环速率分别增加了3倍和5倍。发现氢气压力抑制了次级反应并防止了催化剂失活。异构化和开环反应不受氢的存在的影响。观察到催化剂失活的变化，并归因于有机沉积物的不同位置。铂和布朗斯台德酸位点之间的相互作用表明，铂微晶部分位于所研究沸石的通道中。这些相互作用的结果是，在铂改性的沸石上，与相应的母体沸石相比，在可比较的转化率下，布朗斯台德酸位点的强度降低，因此形成的裂化产物更少。
• Copper-Catalyzed Dicarbofunctionalization of Unactivated Olefins by Tandem Cyclization/Cross-Coupling
  作者：Surendra Thapa、Prakash Basnet、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/jacs.7b01922

  日期：2017.4.26

  We present a strategy that difunctionalizes unactivated olefins in 1,2-positions with two carbon-based entities. This method utilizes alkyl/arylzinc reagents derived from olefin-tethered alkyl/aryl halides that undergo radical cyclization to generate C(sp3)-Cu complexes in situ, which are intercepted with aryl and heteroaryl iodides. A variety of (arylmethyl)carbo- and heterocycles (N, O) can be synthesized

  我们提出了一种策略，用两个碳基实体对 1,2 位的未活化烯烃进行双官能化。该方法利用衍生自烯烃系烷基/芳基卤化物的烷基/芳基锌试剂，这些烷基/芳基卤化物经过自由基环化以原位生成 C(sp3)-Cu 配合物，其被芳基和杂芳基碘化物拦截。使用这种新方法可以合成各种（芳甲基）碳环和杂环（N，O）。
• Nasarow; Pinkina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1946, p. 633,641
  作者：Nasarow、Pinkina

  DOI：——

  日期：——