6-氨基-5-(N-甲酰基-N-甲基)-3-甲基尿嘧啶 | 55782-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-5-(N-甲酰基-N-甲基)-3-甲基尿嘧啶
• 中文别名: 咖啡因杂质
• 英文名称: 4-Amino-5-(N-methyl-formylamino)-1-methyluracil
• 英文别名: N-(6-amino-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-N-methyl-formamide；6-Amino-5-(N-formyl-N-methyl)-3-methyluracil；N-(6-amino-3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-N-methylformamide
• CAS: 55782-76-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD02091067
• 分子量: 198.181
• InChiKey: NAFROSSUTOOOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于DMF、DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-(N-甲酰基-N-甲基)-3-甲基尿嘧啶 在 三光气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1,7-二甲基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基黄嘌呤及其中间体的制备方法、中间体

  摘要：

  本发明提供了两种1,7‑二甲基黄嘌呤的制备方法，及其中间体和中间体的制备方法。本发明的两种制备1,7‑二甲基黄嘌呤的方法，操作简便、安全性高、原子经济性高、三废少；原辅料廉价易得、毒性低、安全稳定；反应条件温和，杂质少，收率高；本发明通过结晶或打浆纯化产品，避免柱层析，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便，可以经济方便地用于工业化生产。本发明还提供了一种新的化合物II，以及制备该化合物II的方法。

  公开号：

  CN109503583A
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-bromo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-氨基-5-(N-甲酰基-N-甲基)-3-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基黄嘌呤及其中间体的制备方法、中间体

  摘要：

  本发明提供了两种1,7‑二甲基黄嘌呤的制备方法，及其中间体和中间体的制备方法。本发明的两种制备1,7‑二甲基黄嘌呤的方法，操作简便、安全性高、原子经济性高、三废少；原辅料廉价易得、毒性低、安全稳定；反应条件温和，杂质少，收率高；本发明通过结晶或打浆纯化产品，避免柱层析，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便，可以经济方便地用于工业化生产。本发明还提供了一种新的化合物II，以及制备该化合物II的方法。

  公开号：

  CN109503583A

文献信息

• HUTZENLAUB W.; PFLEIDERER W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1847-1854
  作者：HUTZENLAUB W.、 PFLEIDERER W.

  DOI：——

  日期：——
• 1,7-二甲基黄嘌呤及其中间体的制备方法、中间体
  申请人：南京纽邦生物科技有限公司

  公开号：CN109503583A

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明提供了两种1,7‑二甲基黄嘌呤的制备方法，及其中间体和中间体的制备方法。本发明的两种制备1,7‑二甲基黄嘌呤的方法，操作简便、安全性高、原子经济性高、三废少；原辅料廉价易得、毒性低、安全稳定；反应条件温和，杂质少，收率高；本发明通过结晶或打浆纯化产品，避免柱层析，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便，可以经济方便地用于工业化生产。本发明还提供了一种新的化合物II，以及制备该化合物II的方法。