5-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid chloride | 712273-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid chloride
• 英文别名: 3-Bromo-6-methoxy-2-methylbenzoyl chloride
• CAS: 712273-62-6
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: YKPFELJFRFLNLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid chloride 550.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以0.5 g的产率得到3-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Barve; Schiess, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1729 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Barve; Schiess, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1729 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BENZOPHENONEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF BENZOPHENONES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES BENZOPHENONES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004054953A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Verfahren zur Herstellung von Benzophenonen der Formel I, (Formel 1) in der X Chlor, Hydroxy, Methoxy oder C1-C6-Alkylcarbonyloxy und Y Chlor oder Brom bedeuten können, durch Umsetzung von einem Säurechlorid der Formel II, (Formel 2) in der X und Y die obengenannte Bedeutung besitzen, mit 3,4,5-Trimethoxytoluol, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart a) eines Verdünnungsmittels ausgewählt aus der Gruppe: Chlorbenzol, Benzotrifluorid und Nitrobenzol, und b) 0,01 bis 0,2 mol% bezogen auf das Säurechlorid eines Eisenkatalysators, c) bei einer Temperatur, die zwischen 60oC und dem Siedepunkt des jeweiligen Verdünnungsmittels liegt, durchgeführt wird.

  制备化合物I的方法，其中化合物I的结构如下（化学式1），其中X代表氯、羟基、甲氧基或C1-C6-烷基羰基氧基，Y代表氯或溴，通过将化合物II的酸氯化物（化学式2）与3,4,5-三甲氧基甲苯反应而得。该方法的特点在于，在以下条件下进行反应：a）在以下溶剂的存在下进行反应，所述溶剂选自以下组合：氯苯、三氟甲基苯和硝基苯；b）相对于酸氯化物，加入0.01至0.2摩尔％的铁催化剂；c）在温度在60℃和所述溶剂的沸点之间的范围内进行反应。
• Method for the production of benzophenonen
  申请人：Maywald Volker

  公开号：US20060009659A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A process for preparing benzophenones of the formula I, where X may be chlorine, hydroxyl, methoxy or C 1 -C 6 -alkylcarbonyloxy, and Y may be chlorine or bromine, by reacting an acid chloride of the formula II where X and Y are as defined above with 3,4,5-trimethoxytoluene, which comprises carrying out the reaction in the presence of a) an aromatic hydrocarbon as a diluent and b) from 0.01 to 0.2 mol % of an iron catalyst, based on the acid chloride, c) at a temperature between 60° C. and the boiling point of the particular diluent.

  一种制备式 I 二苯甲酮的工艺、 其中 X 可以是氯、羟基、甲氧基或 C 1 -C 6 式 II 的氯化酸与 3,4,5-三甲氧基反应，制备式 I 的二苯甲酮的工艺，其中 X 可以是氯、羟基、甲氧基或 C 1-C 6-烷基羰氧基，Y 可以是氯或溴。 其中 X 和 Y 如上文所定义，与 3,4,5-三甲氧基甲苯反应，包括在以下条件下进行反应：a) 芳香烃作为稀释剂；b) 以氯化酸为基准，加入 0.01 至 0.2 摩尔%的铁催化剂；c) 温度介于 60 摄氏度和特定稀释剂的沸点之间。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BENZOPHENONEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1572613B1

  公开（公告）日：2006-08-16
• US7253323B2
  申请人：——

  公开号：US7253323B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Barve; Schiess, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1729 - 1736
  作者：Barve、Schiess

  DOI：——

  日期：——