4-(1-cyclopentylidene-ethyl)-morpholine | 65238-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-cyclopentylidene-ethyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(1-Cyclopentylideneethyl)morpholine
• CAS: 65238-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: JXNHRVMCZZQNAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyclopentylidene-ethyl)-morpholine 生成 2,2-dichloro-1-(1-chlorocyclopentyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CARLSON R., ACTA. CHEM. SCAND., 1978, B 32, NO 9, 646-650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 环戊基乙酮 在 四氯化钛 作用下， 生成 4-(1-cyclopentylidene-ethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吗啉代乙烷-III 1：来自五元环衍生物的碳环和脂族杂环化合物

  摘要：

  [4 + 2] 1-（环戊烯-1-y1）-1-吗啉代乙烯与β-硝基苯乙烯的环加成反应生成四氢茚满和四氢茚满酮衍生物。在相同底物与甲磺酰氯的反应中也获得了感兴趣的[4 + 2]加合物。还检查了相同的亲电试剂与环戊基甲基酮的吗啉代烯胺的反应性。讨论了上述反应的一些立体化学方面。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80124-6

文献信息

• BENEDETTI F.; PITACCO G.; VALENTIN E., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2293-2299
  作者：BENEDETTI F.、 PITACCO G.、 VALENTIN E.

  DOI：——

  日期：——