2-(sec-butyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(sec-butyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 3-Nitro-N-isobutyl-phthalimid；2-Butan-2-yl-4-nitroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: QDKQNRQTLHCFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(sec-butyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 113.0h， 生成 (11-((2-(sec-butyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)-11-oxoundecyl)tricyclohexylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  含鏻阳离子氨基酰化鲁米诺衍生物的合成及化学发光性能

  摘要：

  活细胞中活性氧的监测提供了有关细胞功能和性能的宝贵信息。近年来，由于化学发光具有快速测量和高灵敏度等优点，基于化学发光的活性氧监测的发展受到越来越多的关注。在这方面，具有强化学发光性能的特定细胞器靶向跟踪器非常重要。我们在此报告了八种新型鏻功能化氨基酰化鲁米诺和异鲁米诺衍生物的合成和化学发光特性，这些衍生物被设计为线粒体化学发光活性氧类跟踪器。使用了三种不同的鏻阳离子部分（苯基、对甲苯基和环己基），以及两个烷酰基链（己酰基和十一酰基）作为桥接/连接体。合成是通过相应的邻苯二甲酰亚胺（作为邻苯二甲酰肼的前体）酰化，然后进行肼解来完成的。选择这种方法是因为（异）鲁米诺的直接酰化令人沮丧。评估了新衍生物的化学发光，并与母体分子的化学发光进行了比较。观察到所有衍生物的化学发光性能相对较差，以异鲁米诺为基础的化学发光性能最差。这一结果主要归因于化学发光氧化反应过程中荧光物种形成的产率低。选择这种方法

  DOI：

  10.3390/molecules24213957
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.0h， 生成 2-(sec-butyl)-4-nitroisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含鏻阳离子氨基酰化鲁米诺衍生物的合成及化学发光性能

  摘要：

  活细胞中活性氧的监测提供了有关细胞功能和性能的宝贵信息。近年来，由于化学发光具有快速测量和高灵敏度等优点，基于化学发光的活性氧监测的发展受到越来越多的关注。在这方面，具有强化学发光性能的特定细胞器靶向跟踪器非常重要。我们在此报告了八种新型鏻功能化氨基酰化鲁米诺和异鲁米诺衍生物的合成和化学发光特性，这些衍生物被设计为线粒体化学发光活性氧类跟踪器。使用了三种不同的鏻阳离子部分（苯基、对甲苯基和环己基），以及两个烷酰基链（己酰基和十一酰基）作为桥接/连接体。合成是通过相应的邻苯二甲酰亚胺（作为邻苯二甲酰肼的前体）酰化，然后进行肼解来完成的。选择这种方法是因为（异）鲁米诺的直接酰化令人沮丧。评估了新衍生物的化学发光，并与母体分子的化学发光进行了比较。观察到所有衍生物的化学发光性能相对较差，以异鲁米诺为基础的化学发光性能最差。这一结果主要归因于化学发光氧化反应过程中荧光物种形成的产率低。选择这种方法

  DOI：

  10.3390/molecules24213957

文献信息

• [EN] METHOD<br/>[FR] MÉTHODE
  申请人：UNIV OSLO HF

  公开号：WO2019243757A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The invention provides mitochondria-targeted chemiluminescent agents and their use in methods of photodynamic therapy (PDT). In particular, the invention provides compounds of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts: (I) in which A represents a chemiluminescent moiety; each L, which may be the same or different, is either a direct bond or a linker; each B, which may be the same or different, represents a mitotropic moiety; n is an integer from 1 to 3, preferably 1; and x is an integer from 1 to 3, preferably 1. Such compounds find particular use in the treatment of deeply- sited tumours, e.g. glioblastoma multiforme (GBM), when used in combination with a photosensitizer or photosensitizer precursor.

  该发明提供了以线粒体为靶向的化学发光剂及其在光动力疗法（PDT）方法中的应用。具体而言，该发明提供了一般式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中A代表化学发光基团；每个L，可以相同也可以不同，要么是直接键要么是连接物；每个B，可以相同也可以不同，代表线粒体靶向基团；n是从1到3的整数，优选为1；x是从1到3的整数，优选为1。这类化合物在治疗深部肿瘤，例如胶质母细胞瘤（GBM）时，与光敏剂或光敏剂前体结合使用时具有特殊用途。
• Synthesis and Chemiluminescent Properties of Amino-Acylated luminol Derivatives Bearing Phosphonium Cations
  作者：Pantelia、Daskalaki、Cuquerella、Rotas、Miranda、Vougioukalakis

  DOI：10.3390/molecules24213957

  日期：——

  strong chemiluminescence performance are of high importance. We herein report the synthesis and chemiluminescence properties of eight novel phosphonium-functionalized amino-acylated luminol and isoluminol derivatives, designed as mitochondriotropic chemiluminescence reactive oxygen species trackers. Three different phosphonium cationic moieties were employed (phenyl, p-tolyl, and cyclohexyl), as well as

  活细胞中活性氧的监测提供了有关细胞功能和性能的宝贵信息。近年来，由于化学发光具有快速测量和高灵敏度等优点，基于化学发光的活性氧监测的发展受到越来越多的关注。在这方面，具有强化学发光性能的特定细胞器靶向跟踪器非常重要。我们在此报告了八种新型鏻功能化氨基酰化鲁米诺和异鲁米诺衍生物的合成和化学发光特性，这些衍生物被设计为线粒体化学发光活性氧类跟踪器。使用了三种不同的鏻阳离子部分（苯基、对甲苯基和环己基），以及两个烷酰基链（己酰基和十一酰基）作为桥接/连接体。合成是通过相应的邻苯二甲酰亚胺（作为邻苯二甲酰肼的前体）酰化，然后进行肼解来完成的。选择这种方法是因为（异）鲁米诺的直接酰化令人沮丧。评估了新衍生物的化学发光，并与母体分子的化学发光进行了比较。观察到所有衍生物的化学发光性能相对较差，以异鲁米诺为基础的化学发光性能最差。这一结果主要归因于化学发光氧化反应过程中荧光物种形成的产率低。选择这种方法