2-methyl-N-(1-methylpropyl)-6-benzothiazolamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methyl-N-(1-methylpropyl)-6-benzothiazolamine
• 英文别名: N-butan-2-yl-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-amine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: DJQZCICACUFQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 在 (CyPFCy)Ni(o-tol)Cl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到2-methyl-N-(1-methylpropyl)-6-benzothiazolamine
  参考文献：
  名称：

  氨或伯烷基胺与（杂）芳基氨基甲酸酯、氨基甲酸酯或新戊酸酯的镍催化交叉偶联

  摘要：

  首次报道了能够实现氨或伯烷基胺与（杂）芳基氨基磺酸酯、氨基甲酸酯或新戊酸酯交叉偶联的催化剂体系。空气稳定的镍 (II) 预催化剂 C1 可耐受两种反应伙伴以及醚、腈、吡咯、三氟甲基和硼酸酯取代基中的广谱杂环官能团。在涉及伯烷基胺和（杂）芳基氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的反应的情况下，实现了室温交叉偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590819

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Ammonia or Primary Alkylamines with (Hetero)aryl Sulfamates, Carbamates, or Pivalates
  作者：Mark Stradiotto、Preston MacQueen

  DOI：10.1055/s-0036-1590819

  日期：2017.8

  A catalyst system capable of effecting the cross-coupling of ammonia or primary alkylamines with (hetero)aryl sulfamates, carbamates, or pivalates is reported for the first time. The air-stable nickel(II) pre-catalyst C1 tolerates a broad spectrum of heterocyclic functionality within both reaction partners, as well as ether, nitrile, pyrrole, trifluoromethyl, and boronate ester substituents. In the

  首次报道了能够实现氨或伯烷基胺与（杂）芳基氨基磺酸酯、氨基甲酸酯或新戊酸酯交叉偶联的催化剂体系。空气稳定的镍 (II) 预催化剂 C1 可耐受两种反应伙伴以及醚、腈、吡咯、三氟甲基和硼酸酯取代基中的广谱杂环官能团。在涉及伯烷基胺和（杂）芳基氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的反应的情况下，实现了室温交叉偶联。