1,2-二甲基-4-硝基-吡咯 | 72795-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,2-二甲基-4-硝基-吡咯
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-nitro-pyrrole
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-4-nitropyrrol；1,2-Dimethyl-4-nitropyrrole
• CAS: 72795-79-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: OTLSSHYOWUSBFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-4-硝基-吡咯 、 硝酸 、 硝酸 、 乙酸酐 生成 1,2-Dimethyl-3,4-dinitro-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 67-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吡咯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,2-二甲基-4-硝基-吡咯 、 1,2-二甲基-3-硝基吡咯 、 1,5-二甲基-2-硝基吡咯
  参考文献：
  名称：

  1-Azabicyclic compounds. 24. Selectivity of position of nitration of 1,2-dihydropyrrolizine, 5,6,7,8-tetrahydropyrrocoline and pyrrole homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479366

文献信息

• [EN] O<6>-SUBSTITUTED GUANINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN TREATING TUMOUR CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANINE SUBSTITUEE EN POSITION O<6>, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION AU TRAITEMENT DES CELLULES TUMORALES
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1994029312A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) O^_6-hetarylalkyl- or naphthylalkylguanine derivatives of formula (I) wherein Y is H, ribosyl, deoxyribosyl, or R'XCHR'', wherein X is O or S, R'' and R''' are alkyl, or substituted derivatives thereof; R' is H, or alkyl or hydroxyalkyl; R is (i) a cyclic group having at least one 5- or 6-membered heterocyclic ring, optionally with a carbocyclic or heterocyclic ring fused thereto, the or each heterocyclic ring having at least one hereto atom chosen from O, N or S, or a substituted derivative thereof; or (ii) naphthyl or a substituted derivative thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit the ability to deplete O^_6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (ATase) activity. A process for preparation of the compounds is described. The compounds have utility in combination with alkylating agents in the chemotherapeutic treatment of tumour cells.(FR) Dérivés de naphtylalkylguanine ou hétarylalkylguanine substituée en position O^_6, répondant à la formule (I), dans laquelle Y représente H, ribosyle, désoxyribosyle ou R'XCHR'', où X représente O ou S, R' et R'' représentent alkyle, ou leurs dérivés substitués; R' représente H, alkyle ou hydroxyalkyle; R représente (i) un groupe cyclique possédant au moins un hétérocycle pentagonal ou hexagonal éventuellement condensé avec un carbocycle ou hétérocycle, le ou chaque hétérocycle possédant au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et S, ou son dérivé substitué; ou (ii) naphtyle ou son dérivé substitué; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables; pouvant diminuer l'activité de l'O^_6-alkylguanine-ADN alkyltransférase (Atase). On décrit un procédé de préparation de ces composés. Lesdits composés sont utilisables en association avec des agents d'alkylation dans le traitement chimiothérapeutique des cellules tumorales.

  化合物公式（I）中，O^_6-萜基烷基或萘基烷基鸟嘌呤衍生物，其中Y为H，核糖基，脱氧核糖基或R'XCHR''，其中X为O或S，R''和R'''为烷基或其取代衍生物；R'为H，烷基或羟基烷基；R为（i）至少具有一个5-或6-成员杂环环的环状基团，可选地与碳环或杂环融合，或其取代衍生物，其中每个杂环环至少具有一个来自O，N或S的杂原子；或（ii）萘基或其取代衍生物；及其药学上可接受的盐，具有降低O^_6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶（ATase）活性的能力。描述了制备该化合物的过程。该化合物在联合烷基化剂治疗肿瘤细胞方面具有实用价值。
• GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 67-77
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• SKVORTSOV, I. M.;ASTAXOVA, L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 11, 1489-1491
  作者：SKVORTSOV, I. M.、ASTAXOVA, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Azabicyclic compounds. 24. Selectivity of position of nitration of 1,2-dihydropyrrolizine, 5,6,7,8-tetrahydropyrrocoline and pyrrole homologs
  作者：I. M. Skvortsov、L. N. Astakhova

  DOI：10.1007/bf00479366

  日期：1987.11