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5-乙基-5-硝基己烷-2-酮 | 83350-59-8

中文名称
5-乙基-5-硝基己烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-5-nitrohexan-2-one
英文别名
5-Methyl-5-nitroheptan-2-one
5-乙基-5-硝基己烷-2-酮化学式
CAS
83350-59-8
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
ZWSDONUYRMIISO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙基-5-硝基己烷-2-酮盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气氯化铵臭氧magnesium 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 1,1'-azo-2,5-diethyl-2,5-dimethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氮烯的光化学。N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)nitrene、dl-N-(2,5-diethyl-2,5-dimethylpyrrolidyl)nitrene 和 N-(2,2,6,6) 的直接和敏化光解-四甲基哌啶基)氮烯
    摘要:
    l, 1-diazenes N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (1), d/-N-(2,5-diethyl-2,5-methylpyrrolidyl)nitrene (2) 的光化学,报道了 N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)氮 (3)。1,1-二氮烯 1 的荧光光谱在 607 nm 处有一个 0-0 谱带,这是最大值。607 和 672 nm 处的峰间距对应于 S0 的 N=N 拉伸,与从 1 的红外光谱获得的 1638-cm^(-1) 拉伸一致。荧光量子产率为 Φ_F = 2 X 10^ (-3) (MTHF, -78 °C)、7 x 10^(-3) (MTHF, -196 °C) 和 l X 10^(-3) (EPA, -196 °C)。1 的荧光寿命为 T_F = 2.3 x 10^(-8) s (CFCl_3, -196 °C)。1
    DOI:
    10.1021/ja00388a031
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基丁烷丁烯酮苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到5-乙基-5-硝基己烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氮烯的光化学。N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)nitrene、dl-N-(2,5-diethyl-2,5-dimethylpyrrolidyl)nitrene 和 N-(2,2,6,6) 的直接和敏化光解-四甲基哌啶基)氮烯
    摘要:
    l, 1-diazenes N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (1), d/-N-(2,5-diethyl-2,5-methylpyrrolidyl)nitrene (2) 的光化学,报道了 N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)氮 (3)。1,1-二氮烯 1 的荧光光谱在 607 nm 处有一个 0-0 谱带,这是最大值。607 和 672 nm 处的峰间距对应于 S0 的 N=N 拉伸,与从 1 的红外光谱获得的 1638-cm^(-1) 拉伸一致。荧光量子产率为 Φ_F = 2 X 10^ (-3) (MTHF, -78 °C)、7 x 10^(-3) (MTHF, -196 °C) 和 l X 10^(-3) (EPA, -196 °C)。1 的荧光寿命为 T_F = 2.3 x 10^(-8) s (CFCl_3, -196 °C)。1
    DOI:
    10.1021/ja00388a031
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