3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole | 63419-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-ylamine；3-amino-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole；2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-amine；2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-3-amine
• CAS: 63419-60-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃
• 分子量: 247.727
• InChiKey: DQKMSMPGCAABNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基磺酸 、 3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole 在 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkanapyrazole herbicides

  摘要：

  草甘膦类环烷基吡唑酮的化学式为：##STR1## 其中N为3、4或5；R.sub.1为氢或甲基；Q为氟、氯、溴或碘；X为氟、氯、溴、碘、氰基、甲氧基或硝基；Y为氢、氟或氯；Z为氢或氟；V为氢、氟、氯或甲氧基，但有以下规定：A. 当n为5时，R.sub.1必须为氢，Q必须为氯或溴，Z和V必须同时为氢，Y必须为氢或氟；B. 当n为3或4且Q为氟或碘时，R.sub.1、Z和V必须为氢，Y必须为氢或氟；C. 当n为3且R.sub.1为甲基时，Q必须为氯或溴，Y必须为氢或氟，Z和V必须同时为氢；D. 当V不为氢时，X必须为氟、氯或溴，Z必须为氢。

  公开号：

  US04059434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环己烷甲腈 、 对氯苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  Lyga, John W.; Patera, Russel M.; Plummer, Marjorie J., Pesticide Science, 1994, vol. 42, # 1, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloalkanopyrazole herbicides mixtures
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04108628A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Herbicidal cycloalkanapyrazoles of the formula: ##STR1## where N IS 3, 4 OR 5; R.sub.1 is hydrogen or methyl; Q is fluorine, chlorine, bromine or iodine; X is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, methoxy or nitro; Y is hydrogen, fluorine, or chlorine; Z is hydrogen or fluorine; and V is hydrogen, fluorine, chlorine or methoxy With the proviso that (a) when n is 5, R.sub.1 must be hydrogen, Q must be chlorine or bromine, Z and V must both be hydrogen and Y must be hydrogen or fluorine; (b) when n is 3 or 4 and Q is fluorine or iodine, R.sub.1, Z and V must be hydrogen and Y must be hydrogen or fluorine; (c) when n is 3 and R.sub.1 is methyl, Q must be chlorine or bromine, Y must be hydrogen or fluorine and Z and V must both be hydrogen; and, (d) when V is other than hydrogen, X must be fluorine, chlorine or bromine and Z must be hydrogen.

  式子为：##STR1## 其中N为3、4或5；R.sub.1为氢或甲基；Q为氟、氯、溴或碘；X为氟、氯、溴、碘、氰基、甲氧基或硝基；Y为氢、氟或氯；Z为氢或氟；V为氢、氟、氯或甲氧基。但需注意：（a）当n为5时，R.sub.1必须为氢，Q必须为氯或溴，Z和V必须都为氢，Y必须为氢或氟；（b）当n为3或4且Q为氟或碘时，R.sub.1、Z和V必须为氢，Y必须为氢或氟；（c）当n为3且R.sub.1为甲基时，Q必须为氯或溴，Y必须为氢或氟，Z和V必须都为氢；（d）当V不为氢时，X必须为氟、氯或溴，Z必须为氢。
• Preventive and/or Therapeutic Agent For Disease In Which Mitochondrial Benzodiazephine Receptor Participates
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20080249154A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  化合物的化学式为(I)，其中环A是含氮环，可能有取代基；E是一个键合或一个带有1-8个原子的主链间隔物；Q是氢原子、一个可带有取代基的碳氢基团或一个可带有取代基的环状基团。该化合物的盐、N-氧化物、溶剂化合物或前药也在本发明的范围内。由于本发明化合物（I）、其盐、N-氧化物或溶剂化合物或前药具有与MBR的亲和性，它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASE IN WHICH MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR PARTICIPATES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698335A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  式 (I) 所代表的化合物 (其中环 A 是含氮环，可带有取代基；E 是结合键或间隔键，其主链的原子序数为 1-8；Q 是氢原子、可带有取代基的烃基或可带有取代基的环基）、其盐、其 N-氧化物、其溶液或其原药。由于式(I)代表的本发明化合物、其盐、其N-氧化物或其溶液或其原药对MBR具有亲和力，因此它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• US4059434A
  申请人：——

  公开号：US4059434A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4108628A
  申请人：——

  公开号：US4108628A

  公开（公告）日：1978-08-22