2-((3,5-bis((decyloxy)methyl)2,4,6-trimethylphenoxy)methyl)pent-4-en-1-ol | 1481718-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((3,5-bis((decyloxy)methyl)2,4,6-trimethylphenoxy)methyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 1481718-68-6
• 化学式: C₃₇H₆₆O₄
• 分子量: 574.929
• InChiKey: MWFGFKMXSIUQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚,3,5-二(溴甲基)-2,4,6-三甲基- 在 sodium hydride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-((3,5-bis((decyloxy)methyl)2,4,6-trimethylphenoxy)methyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  内部可官能化的超支化聚醚的一步合成

  摘要：

  自由基催化的硫醇-烯反应已成为Hüisgen型叠氮-炔点击反应的有用替代方法，因为它有助于扩大反应条件的可变性以及可点击实体的范围。在这项研究中，描述了直接生成在聚合物骨架的每个重复单元上在外围具有癸基单元和烯丙基侧基的超支化聚醚（HBPE）的方法。烯丙基用作后聚合修饰的反应性手柄，并允许生成各种内部官能化的HBPE。在这种设计中，AB 2单体带有两个癸基苄基醚单元（B-官能团），脂族OH（A-官能度）和间隔基团内的烯丙基侧基; 通过在减压下连续除去1-癸醇的熔融醚交换工艺，容易在150°C发生单体的聚合反应。由于存在许多癸基链，所得的HBPE具有疏水性外围，而在熔融聚合过程中不受影响的烯丙基则为在内部安装各种官能团提供了机会。硫醇-烯与两种不同的硫醇（3-巯基丙酸和巯基琥珀酸）的点击反应产生了有趣的两亲结构。初步的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和原子力显微镜（AFM）成像研究表明，

  DOI：

  10.1002/pola.26821