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3-(4-fluorophenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride | 132924-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride
英文别名
3-(4-fluorophenoxy)azetidine-1-carbonyl chloride
3-(4-fluorophenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride化学式
CAS
132924-56-2
化学式
C10H9ClFNO2
mdl
——
分子量
229.638
InChiKey
POUXMRWAGPQAKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with
    摘要:
    披露了一种利用具有以下结构式的新型和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酰胺来治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法:##STR1## 其中Z是氧或硫;B是氧或硫;Ar是吡啶基或卤代吡啶基,苯基或取代苯基;R.sup.1和R.sup.2是氢、较低烷基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基和二较低烷氨基烷基,当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起时,可能形成杂环胺基;R.sup.3是氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基,以及它们的几何异构体和可能的药用盐和水合物。
    公开号:
    US05068231A1
  • 作为产物:
    描述:
    光气potassium carbonate1-二苯甲基-3-(4-氟苯氧基)氮杂丁烷 、 petroleum ether 、 异丙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 3-(4-fluorophenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with
    摘要:
    公开了一种治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法,利用具有以下式子的新颖和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环羧酰胺:##STR1## 其中Z为氧或硫;B为氧或硫;Ar为吡啶基或卤代吡啶基,苯基或取代苯基;R1和R2为氢、低碳基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、低碳基环烷基、环烷基低碳基、芳基低碳基和二低碳氨基烷基,当R1和R2与相邻的氮原子一起时,它们可以形成杂环胺基;R3为氢、低碳基、芳基或芳基低碳基及其几何异构体和它们可能的药物盐和水合物。
    公开号:
    US05151418A1
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文献信息

  • 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides as anticonvulsants and
    申请人:A. H. Robins Company, Inc.
    公开号:US04956359A1
    公开(公告)日:1990-09-11
    Novel 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having utility in a method of treating convulsions and epilepsy and compositions therefor are disclosed having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo-substituted-pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl, substituted allyl, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof, excepting that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by trifluoromethyl or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot be a combination of hydrogen and loweralkyl, and the further exception that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by fluoro, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, acetyl, or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot both be hydrogen.
    揭示了在治疗癫痫和癫痫发作的方法中具有实用性的新型3-芳氧基和3-芳基氮杂环丙酮酰胺及其组合物,其化学式为:##STR1## 其中Z为氧或;B为氧或;Ar为吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基;R.sup.1和R.sup.2选自氢、较低烷基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基、二较低烷基基较低烷基,且当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子结合时可形成杂环基;R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基及其几何异构体,但当R.sup.3为氢时,Z为氧,B为氧,Ar为苯基或三甲基或基羰基取代的苯基时,R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢和较低烷基的组合,另外当R.sup.3为氢时,Z为氧,B为氧,Ar为苯基或代、较低烷基、较低氧烷基、三甲基、乙酰基或基羰基取代的苯基时,R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。
  • US4956359A
    申请人:——
    公开号:US4956359A
    公开(公告)日:1990-09-11
  • US5068231A
    申请人:——
    公开号:US5068231A
    公开(公告)日:1991-11-26
  • US5151418A
    申请人:——
    公开号:US5151418A
    公开(公告)日:1992-09-29
  • US5183902A
    申请人:——
    公开号:US5183902A
    公开(公告)日:1993-02-02
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