ethyl (+/-)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl (+/-)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZBKMHEIZPSGUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+/-)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME
  [FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT
  [ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法

  摘要：

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。

  公开号：

  WO2024012554A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (+/-)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME
  [FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT
  [ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法

  摘要：

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。

  公开号：

  WO2024012554A1

文献信息

• Benzoxazine derivatives and their application in therapy
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05447928A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the formula ##STR1## in which Y represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy, R.sub.1 represents phenyl substituted by fluorine, methyl, methoxy, trifluoromethyl or phenyl, or R.sub.1 represents 2-thienyl, R.sub.2 represents methyl, and R.sub.3 represents (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, or phenyl-(C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl optionally substituted on the ring by 2 to 3 methoxy groups, or 2-(2-pyridyl)ethyl, or R.sub.2 and R.sub.3 form, with the adjacent nitrogen, 4-phenyl(1-piperidyl), 4-phenylmethyl(1-piperidyl), 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 6,7-dimethoxy 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl, or 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl, and X represents carbonyl or sulphonyl, and their salts are useful as neuroprotective and antiiischaemic agents.

  式##STR1##化合物，其中Y代表氢、氟、氯、甲基或甲氧基，R1代表被氟、甲基、甲氧基、三氟甲基或苯基取代的苯基，或者R1代表2-噻吩基，R2代表甲基，R3代表(C1-C4)烷基，或苯基-(C1-C2)烷基，环上可选择性地被2至3个甲氧基取代，或2-(2-吡啶基)乙基，或者R2和R3与相邻的氮原子一起形成4-苯基(1-哌啶基)、4-苯甲基(1-哌啶基)、1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6,7-二甲氧基1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，或7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，X代表羰基或磺酰基，及其盐类，可用作神经保护和抗缺血药物。
• [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME<br/>[FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT<br/>[ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法
  申请人：[en]SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024012554A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。