1,3-dibenzhydrylimidazolinium chloride | 1370700-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzhydrylimidazolinium chloride
• CAS: 1370700-79-0
• 化学式: C₂₉H₂₇N₂*Cl
• 分子量: 439.0
• InChiKey: QUDXCKYFKBHBHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,3-dibenzhydrylimidazolinium chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到chloro(η⁴-1,5-cyclooctadiene)bis[1,3-dibenzhydrylimidazolin-2-ylidene]rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）N-杂环卡宾配合物作为芳族酮与三乙基硅烷的硅氢加成反应的催化剂

  摘要：

  摘要通过铑二聚体[Rh（OMe）COD] 2与两当量的1,3-二烷基咪唑啉鎓氯化物在四氢呋喃中的反应，以高收率合成了新的铑（I）N-杂环卡宾配合物。使用元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱对所有配合物进行表征。这些配合物在80°C下将苯乙酮衍生物与三乙基硅烷氢化硅烷化反应中用作催化剂。这些Rh（I）-NHC配合物显示出对苯乙酮衍生物进行氢化硅烷化的良好催化性能，并且通过使用1mol％的铑配合物以中等至良好的产率获得了相应的氢化硅烷化产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.07.055
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(α-苯基亚苄基)乙烯二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-dibenzhydrylimidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and catalytic properties of imidazolinium salts and their palladium(II) complexes

  摘要：

  合成并表征了三种1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其钯(II)配合物，采用元素分析、1H NMR、13C NMR和红外光谱对其进行了表征。研究了1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其配合物在Heck和铃木偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9573-0
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 4-溴苯甲醚 在 1,3-dibenzhydrylimidazolinium chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到4-甲氧基芪
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and catalytic properties of imidazolinium salts and their palladium(II) complexes

  摘要：

  合成并表征了三种1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其钯(II)配合物，采用元素分析、1H NMR、13C NMR和红外光谱对其进行了表征。研究了1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其配合物在Heck和铃木偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9573-0

文献信息

• Ruthenium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with wingtip groups and their catalytic activity in the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Beyhan Yiğit、Yılmaz Işık、Duygu Barut Celepci、Enes Evren、Murat Yiğit、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119199

  日期：2020.1

  Abstract A series of new silver(I) complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with wingtip groups were synthesized by the reaction of 1,3-dialkylimidazolinium salts with silver(I) oxide in dichloromethane. The silver complexes were used as carbene-transfer agents to synthesize ruthenium(II) complexes with the general formula [RuCl2(NHC)(η6-p-cymene)]. All the synthesized complexes were characterized

  摘要通过使1，3-二烷基咪唑啉鎓盐与氧化银（I）在二氯甲烷中反应，合成了一系列带有翼尖基团的N-杂环卡宾（NHC）配体的新银（I）配合物。将银配合物用作卡宾转移剂，以合成通式[RuCl2（NHC）（η6-p-cymene）]的钌（II）配合物。通过元素分析，FT-IR，1H NMR和13C NMR光谱对所有合成的配合物进行表征，并通过单晶X射线衍射确定3d的分子和晶体结构。这些钌配合物在使用iPrOH作为氢源的酮的转移加氢中作为催化剂进行了测试。所有测试的化合物在这些反应中均显示出良好的催化活性。
• Imidazolinium chloride salts bearing wingtip groups: Synthesis, molecular docking and metabolic enzymes inhibition
  作者：Beyhan Yiğit、Ruya Kaya、Parham Taslimi、Yılmaz Işık、Muhammet Karaman、Murat Yiğit、İsmail Özdemir、İlhami Gulçin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.038

  日期：2019.3

  symmetrical imidazolinium chloride salts bearing secondary N-alkyl substituents were synthesized in good yield by the reaction of N,N′-dialkylethane-1,2-diamines and HC(OEt)3 in the presence of NH4Cl. These salts were characterized by spectroscopic methods. All compounds were tested as enzyme inhibitory agents. These novel symmetrical imidazolinium chloride salts derivatives (3a-h) effectively inhibited

  摘要 通过N,N'-二烷基乙烷-1,2-二胺与HC(OEt)3在NH4Cl存在下的反应，合成了一系列带有仲N-烷基取代基的对称咪唑啉氯化物盐。这些盐通过光谱方法表征。所有化合物均作为酶抑制剂进行测试。这些新型对称咪唑啉氯化物盐衍生物 (3a-h) 有效抑制细胞溶质 hCA I 和 hCA II、BChE、α-糖苷酶和 AChE，hCA I 的 Ki 值为 18.41–121.73 nM，hCA 的 Ki 值为 12.50–63.12 nM II，AChE 为 3.72–34.58 nM，BChE 为 5.50–32.36 nM，α-糖苷酶分别为 94.72–364.51 nM。由于 CO2 水合、HCO3− 重吸收机制，CA 同工酶通过排泄和分泌质子 (H+) 发挥重要作用，包括酸碱平衡稳态，和肾脏 NH4+ 输出。此外，分子建模是一种用于估计带有次级翼尖基团的对称咪唑啉氯化物盐的结合邻近