5-Benzyloxy-N-(4-benzyloxy-3-trifluormethylphenyl)anthranilsaeure | 82578-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-N-(4-benzyloxy-3-trifluormethylphenyl)anthranilsaeure
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-2-{[4-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}benzoic acid；5-phenylmethoxy-2-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 82578-53-8
• 化学式: C₂₈H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 493.482
• InChiKey: UPVNMOOTPDYYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-N-(4-benzyloxy-3-trifluormethylphenyl)anthranilsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93.6%的产率得到5-羟基-2-[[4-羟基-3-(三氟甲基)苯基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Backer; Kreisfeld, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 3, p. 183 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 铜 、 铂 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-Benzyloxy-N-(4-benzyloxy-3-trifluormethylphenyl)anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Backer; Kreisfeld, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 3, p. 183 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boltze; Backer; Kreisfeld, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 3, p. 183 - 186
  作者：Boltze、Backer、Kreisfeld

  DOI：——

  日期：——