2-Benzyloxy-5-nitrotrifluormethylbenzol | 39062-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-5-nitrotrifluormethylbenzol
• 英文别名: 4-benzyloxy-3-trifluoromethyl-nitrobenzene；1-(benzyloxy)-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene；2-Benzyloxy-α, α, α-trifluor-nitrotoluol；3-(trifluoromethyl)-4-(benzyloxy)nitrobenzene；2-benzyloxy-5-nitro-trifluoromethylbenzene；4-nitro-1-phenylmethoxy-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 39062-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD20483866
• 分子量: 297.234
• InChiKey: GRKMEOGOXCHHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-5-nitrotrifluormethylbenzol 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 4-amino-2-trifluoromethylphenol (311 mg, 90%)的产率得到4-氨基-2-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20070232610A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基三氟甲苯 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-Benzyloxy-5-nitrotrifluormethylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  一种药物制剂，包括以下公式的化合物

  公开号：

  US09199973B2

文献信息

• Cycloalkanecarboxanilide derivative herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04166735A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  Certain cycloalkanecarboxanilide derivatives are useful as herbicides.

  某些环烷基甲酸苯胺衍生物作为除草剂是有用的。
• Syntheses of flufenamic acid metabolites I and II and other N-aryl-anthranilic acids
  作者：R. E. Bowman、K. D. Brunt、K. E. Godfrey、L. Kruszynska、A. A. Reynolds、R. I. Thrift、D. Waite、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/p19730000001

  日期：——

  The syntheses of two metabolites of flufenamic acid, 5-hydroxy-N-(ααα-trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid and N-(4-hydroxy-ααα-trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid, are described. Syntheses of a number of other N-aryl-anthranilic acids, mono-, di-, tri-, and tetra-substituted in the aryl ring lacking a carboxy-group, and with substituents in both aryl rings, are reported.

  氟芬那酸的两种代谢物，5-羟基的合成ñ - （ααα三氟米间-甲苯基）邻氨基苯甲酸和ñ - （4-羟基- ααα三氟米间-甲苯基）邻氨基苯甲酸，进行说明。据报道，在缺少羧基的芳基环中的许多其他的N，芳基-邻氨基苯甲酸的被单，二，三和四取代的合成，并且在两个芳基环中都具有取代基。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147205A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to substituted heteroaromatic compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. Specifically, the invention relates to quinazoline derivatives useful in treating disorders mediated by protein tyrosine kinase activity, in particular erbB-2 and/or EGFR activity.

  本发明涉及替代杂环芳香化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，本发明涉及喹唑啉衍生物，用于治疗由蛋白酪氨酸激酶活性介导的紊乱，特别是erbB-2和/或EGFR活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CARTER Clive Malcolm

  公开号：US20070238875A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备化合物(I)的方法，包括以下步骤：（a）将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应，其中L和L'是适当的离去基团，以制备式为(IV)的化合物；随后(b)通过替换离去基团L'来取代基团R1。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20150065527A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物配方，其中包含化学式的化合物。