2-[(4-氯苯基)硫代]-5-硝基苯甲酸 | 66949-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氯苯基)硫代]-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenylmercapto)-5-nitro-benzoesaeure；2-(4-Chlorphenylthio)-5-nitrobenzoesaeure；2-[(4-Chlorophenyl)thio]-5-nitrobenzoic acid；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 66949-29-9
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄S
• mdl: MFCD00837307
• 分子量: 309.73
• InChiKey: BVVJQOLVSLSVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)硫代]-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-[(2-methoxyphenyl)carbamothioylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arur, P. V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 50 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 4-氯苯硫酚 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(4-氯苯基)硫代]-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetyl and 3-acetyl derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]-thiepin; 2-Acyl-7-substituted thioxanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19780471

文献信息

• Mahishi et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 50,57
  作者：Mahishi et al.

  DOI：——

  日期：——
• 163. Xanthones and thioxanthones. Part II. Derivatives of thioxanthhydrol, 9-xanthylamine, and 9-thioxanthylamine
  作者：Frederick G. Mann、J. Hedley Turnbull

  DOI：10.1039/jr9510000757

  日期：——
• Kurihara; Ito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 243
  作者：Kurihara、Ito

  DOI：——

  日期：——
• ARUR, P. V.;KULKARNI, S. N., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 50-52
  作者：ARUR, P. V.、KULKARNI, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• SINDELAR K.; JILEK J. O.; POMYKACEK J.; SEDIVY Z.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1978, 43, NO 2, 471-497
  作者：SINDELAR K.、 JILEK J. O.、 POMYKACEK J.、 SEDIVY Z.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——