1-phenyl-9H-fluorene | 66972-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-phenyl-9H-fluorene
• 英文别名: 1-phenyl-fluorene；1-Phenyl-fluoren；1-Phenylfluoren
• CAS: 66972-63-2
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: PUFWGUZSDHANBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-9H-fluorene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-phenyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3992,3996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-9-芴酮 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 一水合肼 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-phenyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  螺二芴区域异构：结构-性质关系研究

  摘要：

  本工作报告了对一类关键有机半导体的首次结构与性质关系的研究，即具有对位，间位或邻位结构的四个螺二芴位置异构体。连锁。环桥和键对区域异构体的电子性质的显着和令人惊讶的影响已被特别强调和合理化。已经强调了环桥对光物理性质的影响，尤其是键和桥对单线态和三线态激发态的不同影响。据报道，在1-位取代的螺二芴新家族的第一个成员，在蓝色磷光OLED中表现出比其区域异构体更好的性能。这些特征不仅突出了1-取代的螺二芴的巨大潜力，而且还突出了区域异构现象对电子性能的显着影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201700570

文献信息

• Ligand-free Pd catalyzed cross-coupling reactions in an aqueous hydrotropic medium
  作者：Sanjay N. Jadhav、Arjun S. Kumbhar、Chadrashekhar V. Rode、Rajashri S. Salunkhe

  DOI：10.1039/c5gc02314a

  日期：——

  A simple, efficient and ligand-free protocol for the Suzuki–Miyaura reaction and base-free Heck–Matsuda reactions under mild reaction conditions has been developed over palladium supported on activated carbon (Pd/C) in an aqueous hydrotropic solution.

  在水烃溶液中，开发了一种简单、高效且无配体的苯基化-宫浦反应和无碱嘧-松田反应的协同反应条件下的钯负载活性炭（Pd/C）协同催化剂。
• A denitrogenative palladium-catalyzed cascade for regioselective synthesis of fluorenes
  作者：Wai Chung Fu、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/c9sc04062e

  日期：——

  cascade for the modular and regioselective synthesis of polysubstituted fluorenes. Hydrazone facilitates the Pd(II) to Pd(IV) oxidative addition in a Catellani pathway and is also the methylene synthon in the proposed reaction. Aryl iodides and 2-bromoarylaldehyde hydrazones undergo a norbornene-controlled tandem reaction sequence to give a broad scope of fluorenes in the presence of a palladium catalyst

  我们在此报道了用于多取代芴的模块化和区域选择性合成的脱氮钯催化的级联反应。dra可促进Catellani途径中的Pd（II）到Pd（IV）氧化加成反应，并且也是拟议反应中的亚甲基合成子。在钯催化剂的存在下，芳基碘化物和2-溴芳基醛经历降冰片烯控制的串联反应序列，从而得到宽范围的芴。所描述的方法是可扩展的并且适用于with基团的原位生成的三组分反应。已经进行了初步的机械研究。
• DIANHYDRIDE AND POLYIMIDE
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150344626A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A dianhydride and a polyimide formed by the same are provided. The dianhydride has a chemical structure represented below: wherein Ar is a fluorene-containing group. The dianhydride can be polymerized with a diamine to form a polyimide with a repeating unit of a chemical formula: wherein Ar is the fluorene-containing group, and n is a positive integer from 1 to 5. The polyimide simultaneously has excellent thermal stability and hot workability, and can therefore be applied in several industries.

  提供了一个由二酐和聚酰亚胺形成的化合物。该二酐的化学结构如下所示：其中Ar是含有芴基团的基团。该二酐可以与二胺聚合，形成具有以下化学式的重复单元的聚酰亚胺：其中Ar是含有芴基团的基团，n是1到5的正整数。该聚酰亚胺同时具有优异的热稳定性和热加工性，因此可应用于多个行业。
• Dianhydride and polyimide
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US09416229B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  A dianhydride and a polyimide formed by the same are provided. The dianhydride has a chemical structure represented below: wherein Ar is a fluorene-containing group. The dianhydride can be polymerized with a diamine to form a polyimide with a repeating unit of a chemical formula: wherein Ar is the fluorene-containing group, and n is a positive integer from 1 to 5. The polyimide simultaneously has excellent thermal stability and hot workability, and can therefore be applied in several industries.

  提供了一种由二酐和聚酰亚胺形成的化合物。该二酐的化学结构如下所示：其中Ar是含有芴基团的基团。该二酐可以与二胺聚合形成聚酰亚胺，其重复单元的化学式如下所示：其中Ar是含有芴基团的基团，n为1到5之间的正整数。该聚酰亚胺同时具有出色的热稳定性和热加工性能，因此可应用于多个行业。
• Arct,J.; Prawda,A., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 209 - 211
  作者：Arct,J.、Prawda,A.

  DOI：——

  日期：——