N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[6-[[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-methylamino]-3-oxopropyl]-methylamino]hexyl-methylamino]-N-methylpropanamide | 157614-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[6-[[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-methylamino]-3-oxopropyl]-methylamino]hexyl-methylamino]-N-methylpropanamide
• CAS: 157614-65-8
• 化学式: C₄₈H₇₀N₄O₄Si₂
• 分子量: 823.279
• InChiKey: HAOFBSJBOWFJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[6-[[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-methylamino]-3-oxopropyl]-methylamino]hexyl-methylamino]-N-methylpropanamide 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Koshti Nirmal M., Jacobs Hollie K., Martin Patrick A., Smith Paul H., Gop+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5157-5160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-methylhydroxylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[6-[[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-methylamino]-3-oxopropyl]-methylamino]hexyl-methylamino]-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  制备某些聚异羟肟酸的简便方法：将胺加成至丙烯酸异羟肟酸衍生物

  摘要：

  试剂1，2，和3很容易由相应的羟胺衍生物的与丙烯酰氯反应制得。它们与各种胺进行迈克尔加成反应，以中等至良好的产率得到相应的O-保护的异羟肟酸酯衍生物。随后除去保护基为制备许多单，二，三和四异羟肟酸提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77052-3

文献信息

• Koshti Nirmal M., Jacobs Hollie K., Martin Patrick A., Smith Paul H., Gop+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5157-5160
  作者：Koshti Nirmal M., Jacobs Hollie K., Martin Patrick A., Smith Paul H., Gop+

  DOI：——

  日期：——
• Convenient method for the preparation of some polyhydroxamic acids: Michael addition of amines to acrylohydroxamic acid derivatives
  作者：Nirmal M. Koshti、Hollie K. Jacobs、Patrick A. Martin、Paul H. Smith、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77052-3

  日期：1994.7

  readily prepared by the reaction of the appropriate hydroxylamine derivatives with acryloyl chloride. They undergo Michael addition with a variety of amines to give the corresponding O-protected hydroxamate derivatives in moderate to good yields. Subsequent removal of the protecting group provides a convenient method for the preparation of a number of mono, di, tri and tetrahydroxamic acids.

  试剂1，2，和3很容易由相应的羟胺衍生物的与丙烯酰氯反应制得。它们与各种胺进行迈克尔加成反应，以中等至良好的产率得到相应的O-保护的异羟肟酸酯衍生物。随后除去保护基为制备许多单，二，三和四异羟肟酸提供了一种方便的方法。