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1-溴-2-甲基癸烷 | 127839-47-8

中文名称
1-溴-2-甲基癸烷
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-methyldecane
英文别名
1-Brom-2-methyl-decan;2-Methyl-decylbromid
1-溴-2-甲基癸烷化学式
CAS
127839-47-8
化学式
C11H23Br
mdl
——
分子量
235.208
InChiKey
CFGVIMLEZTZTTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.97°C (estimate)
  • 密度:
    1.0404 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3fe8396c33e23ab7a8ed0f24d3a8c102
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-甲基癸烷三正丁胺1,4-环己二烯 、 4-(3,6-dimethoxycarbazol-9-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到2-甲基癸烷
    参考文献:
    名称:
    4-咔唑基-3-(三氟甲基)苯甲酸的光致电荷转移态:光物理性质及其在还原碳-卤素键中的应用
    摘要:
    确认了4-咔唑基-3-(三氟甲基)苯甲酸的光诱导持久分子内电荷转移状态。与母体咔唑相比,在烷基卤化物的光化学还原方面,它在产率和选择性方面显示出更高的催化活性。这种光催化剂甚至可以还原未活化的伯烷基溴化物。由于给体和受体亚基的空间分离,考虑到较慢的向后单电子转移,可以合理地实现高催化活性。
    DOI:
    10.1002/asia.201600538
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Keil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1947, vol. 282, p. 139
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chiral synthesis of (2s,3s,7s)-3,7-dimethylpentadecan-2-yl acetate and propionate, potential sex pheromone components of the pine saw-fly neodiprion sertifer (geoff.)
    作者:Styrbjörn Byström、Hans-Erik Högberg、Torbjörn Norin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97980-3
    日期:——
    A synthesis of (2S,3S,7S)-3,7-dimethylpentadecan-2-yl acetate () and propionate () is described. (2S)-2-Methyldecan-1-yl lithium () was reacted with (3S,4S)-3,4-dimethyl-γ-butyrolactone () to yield the ketoalcohol which upon Huang-Minlon reduction furnished (2S,3S,7S)-3,7-dimethylpentadecan-2-ol (). Acylations gave the esters and . The (2S)-2-methyldecan-1-yl lithium was obtained via asymmetric synthesis
    描述了(2 S,3 S,7 S)-3,7-二甲基十五烷-2-基乙酸酯()和丙酸酯()的合成。使(2 S)-2-甲基癸基-1-基锂()与(3 S,4 S)-3,4-二甲基-γ-丁内酯()反应生成酮醇,通过黄敏隆还原法制得(2 S,3 S,7 S)-3,7-二甲基十五烷-2-醇()。酰基化得到酯和。通过不对称合成获得(2S)-2-甲基癸-1-基锂。手性内酯由(2S,3S)-反式-2,3-环氧丁烷和丙二酸二甲酯获得。
  • Synthesis of γ-Hydroxy-α-amino Acid Derivatives by Enzymatic Tandem Aldol Addition–Transamination Reactions
    作者:Carlos J. Moreno、Karel Hernández、Simon J. Charnok、Samantha Gittings、Michael Bolte、Jesús Joglar、Jordi Bujons、Teodor Parella、Pere Clapés
    DOI:10.1021/acscatal.1c00210
    日期:2021.4.16
    benzaldehyde lyase from Pseudomonas fluorescens Biovar I (BAL) to transform the benzaldehyde formed into benzoin, minimizing equilibrium limitations, and (iii) l-Glu as an amine donor with a double cascade comprising branched-chain α-amino acid aminotransferase (BCAT) and aspartate amino transferase (AspAT), both from E. coli, using l-Asp as a substrate to regenerate l-Glu. The γ-hydroxy-α-amino acids thus
    报道了通过串联羟醛加成-转氨基一锅两步反应生成 γ-羟基-α-氨基酸的三种酶促途径。该方法设有对映选择性醛醇加成丙酮酸向由催化的各种非芳香醛反式- ö从-hydroxybenzylidene丙酮酸水合酶-醛缩酶(HBPA)恶臭假单胞菌。这提供了手性 4-羟基-2-氧代酸,随后使用S-选择性转氨酶对映选择性胺化。研究了涉及不同胺供体和转氨酶的三种转氨过程:(i)l- Ala 作为具有丙酮酸循环的胺供体,(ii)使用来自荧光假单胞菌的苯甲醛裂解酶的苄胺供体Biovar I (BAL) 将形成的苯甲醛转化为安息香,最大限度地减少平衡限制,以及 (iii) l -Glu 作为胺供体,具有包含支链 α-氨基酸氨基转移酶 (BCAT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AspAT) 的双级联反应),均来自大肠杆菌,使用l -Asp 作为底物再生l -Glu。由此获得的γ-羟基-α-氨基酸被转化为手性α-氨基-γ
  • Sweetener and flavor compositions, methods of making and methods of use thereof
    申请人:EPC Natural Products Co., Ltd.
    公开号:US11147295B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    Sweetener and flavor compositions with improved taste profiles are disclosed. Also disclosed are methods of making and methods of using such sweetener and flavor compositions.
    本发明公开了具有改进口味特征的甜味剂和香料组合物。还公开了制作和使用这种甜味剂和香料组合物的方法。
  • Tasteful natural sweetener and flavor
    申请人:EPC Natural Products Co., Ltd.
    公开号:US11154079B2
    公开(公告)日:2021-10-26
    The invention describes products, uses thereof, compositions thereof, and methods to prepare products formed from Maillard reaction products from a sugar donor and/or sweet tea extracts, stevia extracts, swingle (mogroside) extracts, one or more sweet tea extract components, one or more steviol glycosides, one or more mogrosides, one or more glycosylated sweet tea glycosides, one or more glycosylated steviol glycosides or one or more glycosylated mogrosides and an amine donor/reactant.
    本发明描述了由糖供体和/或甜茶提取物、甜叶菊提取物、秋茄(mogroside)提取物、一种或多种甜茶提取物成分、一种或多种甜菊醇苷、一种或多种mogrosides、一种或多种糖基化甜茶苷、一种或多种糖基化甜菊醇苷或一种或多种糖基化mogrosides和胺供体/反应物的Maillard反应产物形成的产品、其用途、其组合物和制备方法。
  • Dobner; Elsner; Nuhn, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 758 - 760
    作者:Dobner、Elsner、Nuhn
    DOI:——
    日期:——
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