1-(o-acetoxyphenyl)pent-4-methyl-1-yn-3-ol | 261785-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-(o-acetoxyphenyl)pent-4-methyl-1-yn-3-ol
• 英文别名: [2-(3-Hydroxy-4-methylpent-1-ynyl)phenyl] acetate
• CAS: 261785-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: YMWVHPAWIDEYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-acetoxyphenyl)pent-4-methyl-1-yn-3-ol 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-hydroxy-4-methylpent-1-yn-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Intramolecular Carbonylative Annulation of o-Alkynylphenols To Synthesize Benzo[b]furo[3,4-d]furan-1-ones

  摘要：

  [GRAPHICS]The carbonylative annulation of o-alkynylphenols mediated by PdCl2(PPh3)(2) and dppp in the presence of CsOAc at 55 degreesC in acetonitrile under a balloon pressure of CO generates functionalized benzo[b]furo[3,4-d]furan-1-ones in good yields. This novel synthetic approach provides a highly efficient method for diversification of the benzofuran scaffold for combinatorial synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol010033z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔-3-醇 、 1-乙酰氧基-2-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-(o-acetoxyphenyl)pent-4-methyl-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  De, Mahuya; Majumdar, Dyuti P.; Kundu, Nitya G., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 665 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De, Mahuya; Majumdar, Dyuti P.; Kundu, Nitya G., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 665 - 674
  作者：De, Mahuya、Majumdar, Dyuti P.、Kundu, Nitya G.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Mediated Intramolecular Carbonylative Annulation of <i>o</i>-Alkynylphenols To Synthesize Benzo[<i>b</i>]furo[3,4-<i>d</i>]furan-1-ones
  作者：Youhong Hu、Zhen Yang

  DOI：10.1021/ol010033z

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]The carbonylative annulation of o-alkynylphenols mediated by PdCl2(PPh3)(2) and dppp in the presence of CsOAc at 55 degreesC in acetonitrile under a balloon pressure of CO generates functionalized benzo[b]furo[3,4-d]furan-1-ones in good yields. This novel synthetic approach provides a highly efficient method for diversification of the benzofuran scaffold for combinatorial synthesis.