4-(双(4-甲氧基苯基)氨基)苯甲酸 | 704914-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(双(4-甲氧基苯基)氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)benzoic acid
• CAS: 704914-80-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: IRIBVMYXYZOSQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(双(4-甲氧基苯基)氨基)苯甲酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  带有氢键基团的三芳基胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  氢键三芳基胺，4-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）苯甲酸（TPA1），5-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）间苯二甲酸（TPA2），和Ñ -合成了（4-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯基）-N，N-双（4-甲氧基苯基）胺（BImTPA）作为自由基阳离子前体。TPA1和TPA2容易被AgSbF 6 p掺杂以产生高度持久的自由基阳离子。来自BImTPA的自由基阳离子的固态自旋产率差，可能是由于自旋离域作用。

  DOI：

  10.1021/jo070318a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydroxide 、 silver hexafluoroantimonate 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(双(4-甲氧基苯基)氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  带有氢键基团的三芳基胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  氢键三芳基胺，4-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）苯甲酸（TPA1），5-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）间苯二甲酸（TPA2），和Ñ -合成了（4-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯基）-N，N-双（4-甲氧基苯基）胺（BImTPA）作为自由基阳离子前体。TPA1和TPA2容易被AgSbF 6 p掺杂以产生高度持久的自由基阳离子。来自BImTPA的自由基阳离子的固态自旋产率差，可能是由于自旋离域作用。

  DOI：

  10.1021/jo070318a

文献信息

• Metal‐Bonded Redox‐Active Triarylamines and Their Interactions: Synthesis, Structure, and Redox Properties of Paddle‐Wheel Copper Complexes
  作者：Oluseun Akintola、Michael Böhme、Manfred Rudolph、Axel Buchholz、Helmar Görls、Winfried Plass

  DOI：10.1002/open.201800243

  日期：2019.3

  oxidized complexes indicate ligand‐centered radicals. The copper ions of the paddle‐wheel core are strongly antiferromagnetic coupled. DFT calculations for the fully oxidized complexes indicate a very weak ferromagnetic coupling between the copper ions and the ligand radicals, whereas a very weak antiferromagnetic coupling is found among the ligand radicals.

  四个新三苯胺配体与不同取代基对报告了其位置及其相应的铜（II）配合物。这项研究包括它们的结构，光谱，磁性和电化学性质。这些配合物具有双核铜（II）桨轮芯，这是一种在金属有机框架中也很常见的建筑单元。电化学测量表明，三苯胺配体和相应的络合物易于氧化，导致形成稳定的自由基阳离子。对于复合物观察到的方波伏安图与配体的方波伏安图相似，只是电位略有变化。方波伏安法数据表明，在配合物中，这些氧化可以描述为以配位体为中心的单个单电子过程。光谱电化学表明，在配合物的氧化过程中，对于连续氧化的物种的光谱没有发现差异。对于配体和配合物的氧化物种的吸收带，仅观察到轻微的偏移。化学氧化复合物的ESR光谱表明以配体为中心的自由基。桨轮芯的铜离子是强反铁磁耦合的。对完全氧化的配合物的DFT计算表明，铜离子与配体自由基之间的铁磁耦合非常弱，而在配体自由基之间却发现了非常弱的反铁磁耦合。桨轮芯的铜离子是强反铁磁耦合的。对
• A Triad Based on an Iridium(III) Bisterpyridine Complex Leading to a Charge-Separated State with a 120-μs Lifetime at Room Temperature
  作者：Lucia Flamigni、Etienne Baranoff、Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/chem.200600002

  日期：2006.8.25

  A triad D-Ir-A, where Ir is an Ir(III) bisterpyridine complex connected through an amidophenyl spacer to D, a triphenylamine electron donor, and to A, a naphthalene bisimide electron acceptor, has been synthesized and electrochemically investigated. The photoinduced processes in the triad, which is more than 4-nm long, have been characterized by steady-state and time-resolved optical spectroscopy by

  合成并电化学研究了三元组D-Ir-A，其中Ir是通过酰胺基苯基间隔基连接到三苯胺电子给体D和A，萘双酰亚胺电子受体上的Ir（III）二吡啶吡啶配合物。与模型二元组D-Ir，Ir-A和参比单体D，Ir相比，三元组中长于4 nm的三元组中的光诱导过程具有稳态和时间分辨光谱学特征。在激发D和Ir单元时发生顺序的电子转移，导致电荷分离状态D + -Ir--A的产率为100％，随后为D + -Ir-A-的产率约为10％。最终的电荷分离状态在室温下在无空气的乙腈中的寿命为120微米，在空气平衡的溶剂中的寿命为100微米。
• Triarylamine Enriched Organostannoxane Drums: Synthesis, Optoelectrochemical Properties, Association Studies, and Gelation Behavior
  作者：Silvia Collavini、Sebastian F. Völker、Andrea Cabrera-Espinoza、Manuel A. Martínez、Abel De Cózar、Leire San Felices、Luis Sánchez、Juan Luis Delgado

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03761

  日期：2022.3.7

  The straightforward synthesis of three organotin clusters endowed with six triarylamine-based moieties is reported herein. The optoelectronic properties of the molecules, as well as their ability to form gels, were investigated. The association ability of the compounds was studied as well by means of variable temperature nuclear magnetic resonance (NMR) and ultraviolet–visible (UV–vis) spectroscopy

  本文报道了具有六个基于三芳胺的部分的三个有机锡簇的直接合成。研究了分子的光电特性以及它们形成凝胶的能力。还通过变温核磁共振 (NMR) 和紫外-可见 (UV-vis) 光谱研究了化合物的缔合能力。已对化合物的几何形状进行了优化，并与晶体的 X 射线衍射进行了比较。通过这种比较获得的结果有助于解释它们不同的凝胶行为。事实上，有机锡氧鼓1表现出通过许多非共价短接触形成有组织的超分子结构的强大能力，最终在芳香族溶剂中产生发光的有机凝胶。
• A Triphenylamine/Bis(terpyridine)Ir ^III Dyad for the Assembly of Charge‐Separation Constructs with Improved Performances
  作者：Lucia Flamigni、Barbara Ventura、Etienne Baranoff、Jean‐Paul Collin、Jean‐Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/ejic.200700669

  日期：2007.11

  A new dyad DII-Ir consisting of a triphenylamine donor and a bis(terpyridine)IrIII acceptor separated by a bridge composed of two benzamide groups has been synthesized. The electrochemical and photophysical properties of the dyad have been compared to those of a corresponding dyad D-Ir characterized by a bridge connecting the donor and the acceptor consisting of a single benzamide unit. We show that

  合成了由三苯胺供体和双（三联吡啶）IrIII 受体组成的新二元组 DII-Ir，由两个苯甲酰胺基团组成的桥隔开。已经将二元组的电化学和光物理性质与相应的二元组 D-Ir 的电化学和光物理性质进行了比较，其特征在于连接供体和受体的桥，由单个苯甲酰胺单元组成。我们表明，虽然电荷分离步骤在长二元组 (≥99%) 中仍然非常有效，但相对于短二元组，电荷重组速度减慢了三倍。这鼓励在更复杂的阵列 DII-Ir-A 的组装中使用这种二元组，有望克服先前研究的 D-Ir-A 短三元组令人失望的低电荷分离率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Compounds having hole conducting property, co-adsorbent body comprising same, and dye-sensitized solar cell comprising the co-adsorbent body
  申请人：Korea University Research and Business Foundation

  公开号：EP2711949B1

  公开（公告）日：2016-02-24