9-(2-甲基丙基)菲 | 17024-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 9-(2-甲基丙基)菲
• 英文名称: 9-isobutyl-phenanthrene
• 英文别名: 9-Isobutyl-phenanthren；9-(2-Methylpropyl)phenanthrene
• CAS: 17024-06-5
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: LORITKUURMONKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-甲基丙基)菲 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TABASHIDZE N. I.; MELIKADZE L. D.; BARABADZE SH. SH.; TSAMALASHVILI L. D.+, IZV. AN GRUZSSR, CEP. XIM., 1978, 4,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Toluolsulfonsaeure-<9-isobutyl-fluorenyl-(9)-methylester> 在 甲酸 作用下， 生成 9-(2-甲基丙基)菲
  参考文献：
  名称：

  一些 9-烷基菲的近紫外光谱

  摘要：

  报告了一系列 9-烷基菲的紫外光谱。最长波长 (α) 波段相对于菲的红移在超共轭方面无法解释。这表明带包络受烷基取代基的旋转异构形式的影响。

  DOI：

  10.1139/v63-316

文献信息

• An N-heterocyclic carbene-based nickel catalyst for the Kumada–Tamao–Corriu coupling of aryl bromides and tertiary alkyl Grignard reagents
  作者：Shin Ando、Mai Mawatari、Hirofumi Matsunaga、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.042

  日期：2016.7

  In this study, nickel-catalyzed coupling reactions between arylhalides and tert-alkyl Grignard reagents were developed. Our original bicyclic NHC ligands reduced the formation of isomerized products, and we found that NMP as a co-solvent suppressed the reduction process. Under the optimal conditions we developed, the catalyst loading was lowered to 0.5 mol %, and catalyst loading using ortho-substituted

  在这项研究中，开发了镍催化的芳基卤化物与叔烷基格氏试剂之间的偶联反应。我们最初的双环NHC配体减少了异构化产物的形成，我们发现NMP作为助溶剂抑制了还原过程。在我们开发的最佳条件下，催化剂负载量降低至0.5 mol％，使用邻位取代的芳基溴化物的催化剂负载量也适用于2.0 mol％。
• Aromatic Cyclodehydration. XXVII.¹ Cyclization of Aldehydes, Ketones and Ketonitriles
  作者：Charles K. Bradsher、Winston J. Jackson

  DOI：10.1021/ja01632a029

  日期：1954.2
• THE NEAR-ULTRAVIOLET SPECTRA OF SOME 9-ALKYLPHENANTHRENES
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v63-316

  日期：1963.9.1

  The ultraviolet spectra are reported of a series of 9-alkylphenanthrenes. The bathochromic shifts relative to phenanthrene of the longest-wavelength (α) band are not explicable in terms of hyperconjugation. It is suggested that the band envelope is influenced by the rotameric forms of the alkyl substituents.

  报告了一系列 9-烷基菲的紫外光谱。最长波长 (α) 波段相对于菲的红移在超共轭方面无法解释。这表明带包络受烷基取代基的旋转异构形式的影响。
• TABASHIDZE N. I.; MELIKADZE L. D.; BARABADZE SH. SH.; TSAMALASHVILI L. D.+, IZV. AN GRUZSSR, CEP. XIM., 1978, 4,
  作者：TABASHIDZE N. I.、 MELIKADZE L. D.、 BARABADZE SH. SH.、 TSAMALASHVILI L. D.+

  DOI：——

  日期：——