3-diphenylphosphanyl-N-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)aniline | 742059-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylphosphanyl-N-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)aniline
• CAS: 742059-59-2
• 化学式: C₂₇H₃₄NP
• 分子量: 403.547
• InChiKey: BVYBQGJLNSUDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylphosphanyl-N-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)aniline 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到Lithium;(3-diphenylphosphanylphenyl)-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  酰胺膦配体支持的早期晚期混合金属化合物

  摘要：

  独特的酰胺膦支持的一系列离散的早期-晚期混合金属配合物的顺序合成，结构表征和反应性研究 配体 间（BU吨2 CH）N（C 6 H ^ 4）PPH 2大号1中描述。这配体使用席夫碱/卜合成吨栗协议和所得锂盐栗大号1发现采用一种四聚体结构在固体状态，其中两个双坐标的N-锂-N和η 6：η 6 -arylLi茂金属存在粘结基序。H L 1与不稳定的Pt（II）和Pd（II）氯化物之间的反应形成MCl 2（H L 1）2配合物4 （M = Pt）和5 （M = Pd），其中N–H⋯π（芳基）的氢键相互作用在固态结构中标识4。发现这些化合物对与钛酰胺和烷基发生的氨基转移和质子分解反应呈惰性。相反，逐步烷基从Ti转移到Pt，观察到Pt（CH 2 SiMe 3）2（H L 1）2 6。使用早期金属优先方法可以实现混合金属配合物的使用。所述metalloligand的TiCl之间反应2（大号1）2和不稳定

  DOI：

  10.1039/b402409e
• 作为产物：
  描述：

  3-diphenylphosphinoaniline 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-diphenylphosphanyl-N-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  酰胺膦配体支持的早期晚期混合金属化合物

  摘要：

  独特的酰胺膦支持的一系列离散的早期-晚期混合金属配合物的顺序合成，结构表征和反应性研究 配体 间（BU吨2 CH）N（C 6 H ^ 4）PPH 2大号1中描述。这配体使用席夫碱/卜合成吨栗协议和所得锂盐栗大号1发现采用一种四聚体结构在固体状态，其中两个双坐标的N-锂-N和η 6：η 6 -arylLi茂金属存在粘结基序。H L 1与不稳定的Pt（II）和Pd（II）氯化物之间的反应形成MCl 2（H L 1）2配合物4 （M = Pt）和5 （M = Pd），其中N–H⋯π（芳基）的氢键相互作用在固态结构中标识4。发现这些化合物对与钛酰胺和烷基发生的氨基转移和质子分解反应呈惰性。相反，逐步烷基从Ti转移到Pt，观察到Pt（CH 2 SiMe 3）2（H L 1）2 6。使用早期金属优先方法可以实现混合金属配合物的使用。所述metalloligand的TiCl之间反应2（大号1）2和不稳定

  DOI：

  10.1039/b402409e

文献信息

• Early–late, mixed-metal compounds supported by amidophosphine ligands
  作者：Q. Folashade Mokuolu、Paul A. Duckmanton、Peter B. Hitchcock、Claire Wilson、Alexander J. Blake、Lena Shukla、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b402409e

  日期：——

  arylamination reactions, 10 was found to effect Suzuki coupling between activated aryl bromides and phenylboronic acid at 80 °C. Unlike with TiCl2(L1)2, reactions between 8 and the reducing agents C8K or Mg led to intractable mixtures. However, the cyclic voltammetry of both compounds indicated that a reversible one-electron reduction process occurs at a similar potential (ca. −0.7 V) and was assigned

  独特的酰胺膦支持的一系列离散的早期-晚期混合金属配合物的顺序合成，结构表征和反应性研究 配体 间（BU吨2 CH）N（C 6 H ^ 4）PPH 2大号1中描述。这配体使用席夫碱/卜合成吨栗协议和所得锂盐栗大号1发现采用一种四聚体结构在固体状态，其中两个双坐标的N-锂-N和η 6：η 6 -arylLi茂金属存在粘结基序。H L 1与不稳定的Pt（II）和Pd（II）氯化物之间的反应形成MCl 2（H L 1）2配合物4 （M = Pt）和5 （M = Pd），其中N–H⋯π（芳基）的氢键相互作用在固态结构中标识4。发现这些化合物对与钛酰胺和烷基发生的氨基转移和质子分解反应呈惰性。相反，逐步烷基从Ti转移到Pt，观察到Pt（CH 2 SiMe 3）2（H L 1）2 6。使用早期金属优先方法可以实现混合金属配合物的使用。所述metalloligand的TiCl之间反应2（大号1）2和不稳定