| 1242169-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1242169-17-0
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₂O₂
• 分子量: 362.231
• InChiKey: IHCTVBINGONCOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-碘苄醇 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到(Z)-4-(trifluoromethoxy)-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  无配位铜（I）催化一锅级联加成/环化反应合成苯并恶嗪和1,3-恶嗪衍生物

  摘要：

  通过无配体铜（I）催化的一锅级联加成/环化反应，已开发出新颖高效的苯并恶嗪和1,3-恶嗪衍生物的合成方法。多种碳二亚胺与邻卤代苯基甲醇和/或取代的（Z）-3-碘丙-2-烯-1-醇偶联，在温和的条件下，可以以中等至极好的收率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.075
• 作为产物：
  描述：

  Triphenyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)imino)phosphorane 、 4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸铜（II）/氧介导的亲核加成和分子内CH活化/ CN或CC键形成：苯并咪唑或喹唑啉的一锅法合成

  摘要：

  使用乙酸铜（II）/氧[Cu（OAc）2 / O 2）通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000469

文献信息

• Synthesis of Benzoxazole and Benzimidazole Derivatives via Ligand-Free Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of o-Halophenols or o-Haloanilines with Carbodiimides
  作者：Guodong Shen、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201000022

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of benzoxazole and benzimidazole derivatives via a ligand‐free, copper(I)‐catalyzed, one‐pot cascade process has been developed. A variety of carbodiimides coupled with o‐halophenols or o‐haloanilines to give the products in moderate to excellent yields under the mild conditions.

  通过无配体，铜（I）催化的一锅级联过程，开发了新颖，有效的苯并恶唑和苯并咪唑衍生物的合成方法。在温和的条件下，各种碳化二亚胺与邻卤代苯酚或邻卤代苯胺联用，可使产品具有中等至极好的收率。
• Copper(II) Acetate/Oxygen-Mediated Nucleophilic Addition and Intramolecular CH Activation/CN or CC Bond Formation: One-Pot Synthesis of Benzimidazoles or Quinazolines
  作者：Hua-Feng He、Zhi-Jing Wang、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201000469

  日期：2010.11.22

  Diarylcarbodiimides or benzylphenylcarbodiimides are converted to 1,2-disubstituted benzimidazoles or 1,2-disustituted quinazolines via addition/intramolecular CH bond activation/C-N or CC bond forming reaction using copper(II) acetate/oxygen [Cu(OAc)2/O2] as the oxidant at 100 °C in one-pot cascade procedure.

  使用乙酸铜（II）/氧[Cu（OAc）2 / O 2）通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。
• Synthesis of benzoxazine and 1,3-oxazine derivatives via ligand-free copper(I)-catalyzed one-pot cascade addition/cyclization reaction
  作者：Guodong Shen、Dingben Chen、Yiliang Zhang、Manman Sun、Kai Chen、Cong Jin、Kaining Li、Weiliang Bao

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.075

  日期：2012.1

  A novel and efficient synthesis of benzoxazine and 1,3-oxazine derivatives via ligand-free copper(I)-catalyzed one-pot cascade addition/cyclization reaction has been developed. A variety of carbodiimides coupled with o-halophenylmethanols and/or substituted (Z)-3-iodoprop-2-en-1-ols to give the corresponding products in moderate to excellent yields under the mild condition.

  通过无配体铜（I）催化的一锅级联加成/环化反应，已开发出新颖高效的苯并恶嗪和1,3-恶嗪衍生物的合成方法。多种碳二亚胺与邻卤代苯基甲醇和/或取代的（Z）-3-碘丙-2-烯-1-醇偶联，在温和的条件下，可以以中等至极好的收率得到相应的产物。