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2-(β-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzoic acid | 104144-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(β-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzoic acid
英文别名
2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzoic acid;2-(2-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzoic acid
2-(β-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzoic acid化学式
CAS
104144-90-3
化学式
C9H10N2O5
mdl
MFCD03983035
分子量
226.189
InChiKey
ZCXBRELULXFLOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(β-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzoic acid4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.5h, 生成 3,5-difluoro-N-(3-(4-(((4-((2-hydroxyethyl)amino)-3-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Fragment-based discovery of novel phenyltriazolyl derivatives as allosteric type-I1/2 ALK inhibitors with promising antitumor effects
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2022.128990
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-硝基苯腈硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(β-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Fragment-based discovery of novel phenyltriazolyl derivatives as allosteric type-I1/2 ALK inhibitors with promising antitumor effects
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2022.128990
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文献信息

  • Hair dyes containing amino-nitrobenzoic acid or amino-nitrobenzene
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:US04619666A1
    公开(公告)日:1986-10-28
    Hair coloring preparations containing substantive hair dyes corresponding to the following general formula ##STR1## in which A is an SO.sub.3 H group or a COOH group, and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or other substituents, show high fastness properties and favorable toxicological properties. The substantive hair dyes are preferably present in the hair coloring preparations in a quantity of from 0.01 to 5.0% by weight, optionally in conjunction with known oxidation hair dye precursors.
    含有与以下一般公式对应的实质性染发剂的染发制剂,其中A是SO.sub.3 H基团或COOH基团,R.sup.1和R.sup.2是氢或其他取代基,表现出高牢固性和有利的毒理学性能。实质性染发剂最好以0.01至5.0%的重量份存在于染发制剂中,可以选择性地与已知的氧化染发剂前体一起使用。
  • Haarfärbemittel
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0170069A1
    公开(公告)日:1986-02-05
    Haarfärbemittel mit einem Gehalt an direktziehenden Haarfarbstoffen der allgemeinen Formel in welcher A eine SO3H-Gruppe oder eine COOH-Gruppe ist, weisen hohe Echtheitseigenschaften und günstige toxikologische Eigenschaften auf. Die direktziehenden Haarfarbstoffe sind bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 5,0 Gewichtsprozent, gegebenenfalls gemeinsam mit bekannten Oxidationshaarfärbemittelvorprodukten in den Haarfärbemitteln enthalten.
    含有通式中 A 为 SO3H 基团或 COOH 基团的直接作用型染发剂的染发组合物具有高牢度特性和良好的毒理学特性。 直接作用型染发剂在染发组合物中的含量最好为 0.01 至 5.0%(按重量计),可选择与已知的氧化染发剂前体一起使用。
  • US4619666A
    申请人:——
    公开号:US4619666A
    公开(公告)日:1986-10-28
  • Fragment-based discovery of novel phenyltriazolyl derivatives as allosteric type-I1/2 ALK inhibitors with promising antitumor effects
    作者:Youbao Cui、Zehui Tan、Shuyu Liu、Zhi Cao、Bin Shao、Mengrao Guo、Nan Jiang、Xin Zhai
    DOI:10.1016/j.bmcl.2022.128990
    日期:2022.11
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