3-(4-fluorophenyl)-N-isopropylpropan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-N-isopropylpropan-1-amine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈FN
• 分子量: 195.28
• InChiKey: RMIDPEKSUBRCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-氟苯 在 platinum(IV) oxide 、 sodium azide 、 氢气 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.17h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-N-isopropylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  实际的区域和立体选择性叠氮化和末端烯烃的胺化

  摘要：

  对于广泛用于各种合成中的含氮烯丙基化合物的开发，快速发展和高效生产引起了极大的兴趣。这项工作报告了通过高效，新的一锅法合成的各种烯丙基叠氮化物和烯丙基胺，该方法采用容易获得的末端烯烃作为起始原料。该方法在无金属条件下具有高度的区域选择性和立体选择性，可提供线性（E）异构体。这个过程可以耐受包括卤素分子在内的几个官能团。它通常用于叠氮化物和胺亲核试剂；并且，以高收率获得加合物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02734j

文献信息

• Zwitterionic rhodium complex catalyzed hydroaminomethylation of arylethylenes
  作者：Yong-Shou Lin、Bassam El Ali、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00202-7

  日期：2001.3

  The hydroaminomethylation of arylethylenes can be achieved in high regioselectivity using the zwitterionic rhodium complex [Rh+(cod)(eta (6)-PhBPh3)(-)] (1) as the catalyst under relatively mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Practical regio- and stereoselective azidation and amination of terminal alkenes
  作者：Olatunji S. Ojo、Octavio Miranda、Kyle C. Baumgardner、Alejandro Bugarin

  DOI：10.1039/c8ob02734j

  日期：——

  There is significant interest in developing more rapid and efficient production of nitrogen-containing allylic compounds, as widely used in various syntheses. This work reports a variety of allylic azides and allylic amines synthesized by an efficient, new one-pot protocol that employs readily available terminal alkenes as starting materials. This method is highly regio- and stereoselective, affording

  对于广泛用于各种合成中的含氮烯丙基化合物的开发，快速发展和高效生产引起了极大的兴趣。这项工作报告了通过高效，新的一锅法合成的各种烯丙基叠氮化物和烯丙基胺，该方法采用容易获得的末端烯烃作为起始原料。该方法在无金属条件下具有高度的区域选择性和立体选择性，可提供线性（E）异构体。这个过程可以耐受包括卤素分子在内的几个官能团。它通常用于叠氮化物和胺亲核试剂；并且，以高收率获得加合物。