1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺 | 25637-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺
• 英文名称: 1-(phenylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 3-amino-1-benzyl-1,2,4-triazole；1-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；1-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；1-Benzyl-3-amino-1H-1,2,4-triazol；1-benzyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine；1-benzyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 25637-43-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• mdl: MFCD00159706
• 分子量: 174.205
• InChiKey: IOILQNNNLJZCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  395.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺 、 苯硼酸 在 1,10-菲罗啉 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到1-benzyl-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed N-Arylation of C-Amino-1,2,4-triazoles with Arylboronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500822700057
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 溴甲苯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到3-amino-2-(4-chlorobenzyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Er-Rhaimini, Abderrahman; Mornet, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1561 - 1566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。
• HETEROCYCLIC GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20100120874A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to methods for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome which comprise administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , V, W, Y, and Z are as defined herein or a pharmaceutically active acid addition salt of such compounds. The invention also relates to a subgenus of such compounds and pharmaceutical compositions containing them, as well as methods for their manufacture.

  该发明涉及治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征的方法，包括给予化合物I的治疗有效量，其中R1、R2、R3、V、W、Y和Z如本文所定义，或者是这些化合物的药用活性酸盐。该发明还涉及这些化合物的亚属和含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135472A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），其中化学式（I）中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用化合物（I）预防或治疗HCV感染的方法。
• Heterocyclic gamma secretase modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08288403B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to methods for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome which comprise administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R1, R2, R3, V, W, Y, and Z are as defined herein or a pharmaceutically active acid addition salt of such compounds. The invention also relates to a subgenus of such compounds and pharmaceutical compositions containing them, as well as methods for their manufacture.

  本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多发性梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征的方法，其包括向患者施用公式I的化合物的治疗有效量，其中R1、R2、R3、V、W、Y和Z如本文所定义，或这些化合物的药物活性酸盐。本发明还涉及这些化合物的亚属和含有它们的药物组合物，以及它们的制造方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160002180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了式（I）化合物，其中式（I）中的变量如本文所述。还揭示了含有这种化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物预防或治疗HCV感染的方法。