4-氯-2-甲氧基-6-甲基-嘧啶 | 97041-37-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基-6-甲基-嘧啶
• 中文别名: 4-氯-2-甲氧基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-6-methylpyrimidine
• CAS: 97041-37-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD16987882
• 分子量: 158.587
• InChiKey: ONOSIHCSUIEICE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73℃
• 沸点：
  257℃
• 密度：
  1.237
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基-6-甲基-嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 120.0h， 以94%的产率得到4-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Botta, M.; Angelis, F. De; Finizia, G., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-2-甲氧基-6-甲基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120071461A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021064677A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula I.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式I。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Nissin Shokuhin Kabushiki Kaisha

  公开号：US04849424A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl group, R.sup.2 represents hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.3 represents a halo, amino, lower alkoxy, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, or aryloxy group, one of X or Y represents N and the other of X or Y represents CH, and the salts thereof. These derivatives may be used in the treatment of peptic ulcer disease.

  本发明涉及一种通式为##STR1##的新型嘧啶衍生物，其中R.sup.1代表吡唑基、咪唑基或三唑基，R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.3代表卤素、氨基、较低的烷氧基、吡唑基、咪唑基、三唑基、哌啶基或芳基氧基，X或Y中的一个代表N，另一个代表CH，以及其盐。这些衍生物可用于治疗消化性溃疡病。
• Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.
  作者：Masazumi IKEDA、Kazumi MARUYAMA、Youichi NOBUHARA、Toshihiro YAMADA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.44.1700

  日期：——

  (1H-Pyrazol-1-yl)-, (1H-imidazol-1-yl)-, and (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)phrimidines were prepared and evaluated for cytoprotective antiulcer activity. Among them, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (18) showed potent inhibition of the HCl-ethanol-induced and water-immersion stress-induced ulcers in rats, as well as low acute toxicity.

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。
• [EN] N-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLÉS
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012041873A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  这项发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方案，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的给药。此外，该发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• Brain penetrant liver X receptor (LXR) modulators based on a 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole core
  作者：Colin M. Tice、Paul B. Noto、Kristi Yi Fan、Wei Zhao、Stephen D. Lotesta、Chengguo Dong、Andrew P. Marcus、Ya-Jun Zheng、Guozhou Chen、Zhongren Wu、Rebecca Van Orden、Jing Zhou、Yuri Bukhtiyarov、Yi Zhao、Kerri Lipinski、Lamont Howard、Joan Guo、Geeta Kandpal、Shi Meng、Andrew Hardy、Paula Krosky、Richard E. Gregg、Katerina Leftheris、Brian M. McKeever、Suresh B. Singh、Deepak Lala、Gerard M. McGeehan、Linghang Zhuang、David A. Claremon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.089

  日期：2016.10

  Liver X receptor (LXR) agonists have been reported to lower brain amyloid beta (Aβ) and thus to have potential for the treatment of Alzheimer’s disease. Structure and property based design led to the discovery of a series of orally bioavailable, brain penetrant LXR agonists. Oral administration of compound 18 to rats resulted in significant upregulation of the expression of the LXR target gene ABCA1

  据报道，肝脏X受体（LXR）激动剂可降低脑淀粉样蛋白β（Aβ），因此具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。基于结构和属性的设计导致发现了一系列口服生物可利用的脑渗透性LXR激动剂。向大鼠口服施用化合物18导致LXR靶基因ABCA1在脑组织中的表达明显上调，但未检测到对Aβ水平的显着影响。