(2-(naphthalen-2-yl)phenyl)methanol | 1037085-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-(naphthalen-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 2-(2-naphthyl)benzylalcohol；2-(2-Naphthyl)benzyl alcohol；(2-naphthalen-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 1037085-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: SFKUSPDPULLEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(naphthalen-2-yl)phenyl)methanol 在 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-甲基-1,2-苯并菲
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-(naphthalen-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氯甲基苯的钯催化对-C-H键胺化

  摘要：

  首次描述了钯催化的 2-芳基氯甲基苯的对-C-H 键胺化。在 Pd(acac) 2 、三(2-呋喃基)膦和 NaH的存在下，2-芳基氯甲基苯与环胺的反应在四氢呋喃中于 40 ℃顺利进行，得到对位-C-H键胺化产物，结果令人满意。在大多数情况下具有可接受的区域选择性的高产率。与苯环相连的取代基的电子性质对2-芳基氯甲基苯底物的反应性和反应区域选择性没有显着影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01233

文献信息

• Electrophilicity and nucleophilicity of commonly used aldehydes
  作者：Sanjay Pratihar

  DOI：10.1039/c4ob00555d

  日期：——

  The present approach for determining the electrophilicity (E) and nucleophilicity (N) of aldehydes includes a kinetic study of KMNO4 oxidation and NaBH4 reduction of aldehydes. A transition state analysis of the KMNO4 promoted aldehyde oxidation reaction has been performed, which shows a very good correlation with experimental results. The validity of the experimental method has been tested using the experimental activation parameters of the two reactions. The utility of the present approach is further demonstrated by the theoretical versus experimental relationship, which provides easy access to E and N values for various aldehydes and offers an at-a-glance assessment of the chemical reactivity of aldehydes in various reactions.

  目前用于确定醛类电亲和性(E)和核亲和性(N)的方法包括对KMNO4氧化和NaBH4还原醛类的动力学研究。对KMNO4促进的醛氧化反应的过渡态分析表明，其与实验结果具有非常好的相关性。通过两种反应的实验活化参数验证了实验方法的有效性。通过理论与实验关系的进一步证明，该方法为各种醛类提供了便捷获取E和N值的途径，并能直观评估醛类在不同反应中的化学反应性。
• A new synthetic approach to 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under mild and metal-free conditions
  作者：Jumreang Tummatorn、Suppachai Krajangsri、Krissada Norseeda、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/c4ob00797b

  日期：——

  A new and mild synthetic approach for the synthesis of 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under metal-free conditions at room temperature has been developed. The strategy involved a tandem azide rearrangement/intramolecular annulation and oxidation reactions of biarylmethyl azide precursors to obtain the desired products in up to 99% yields with high regioselectivity.

  在室温下于无金属条件下，开发了一种用于合成6-未取代菲啶及其类似化合物的新型温和合成方法。该策略涉及二芳基甲基叠氮前体的串联叠氮重排/分子内环化及氧化反应，以高达99%的产率和高区域选择性获得目标产物。
• Pd-catalyzed atom-efficient cross-coupling of triarylbismuth reagents with protecting group-free iodophenylmethanols: Synthesis of biarylmethanols
  作者：Maddali L.N. Rao、Suresh Meka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151676

  日期：2020.3

  An atom-efficient procedure for the synthesis of functionalized biarylmethanols via the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of differently functionalized iodophenylmethanols and triarylbismuth reagents is described. This protecting group-free direct couplings of 2-, 3- or 4-iodophenylmethanols with triarylbismuth reagents afforded biarylmethanols in good to high yields.

  描述了通过不同功能化的碘代苯基甲醇与三芳基铋试剂的钯催化交叉偶联反应合成功能化联芳基甲醇的原子有效程序。这种2-，3-或4-碘苯基甲醇与三芳基铋试剂的无保护基团的直接偶联以良好或高收率提供了联芳基甲醇。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020006944A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  A compound of the formula: 1 wherein R 1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R 2 )— (R 2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R 3 )═ (R 3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I 2 receptor agonistic effect.

  化合物的公式为：1其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为芳香基团，可以被取代；X为键或直链二价基团，具有1-6个原子，可以被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2)—（R2为H或取代基），Z为—N═或—C(R3)═（R3为H或烃基团），环A为苯环；环B为5-至7-成员环，可以被取代，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动作用有用。
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。