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4-辛基氯苄 | 40016-26-0

中文名称
4-辛基氯苄
中文别名
——
英文名称
1-(chloromethyl)-4-octylbenzene
英文别名
——
4-辛基氯苄化学式
CAS
40016-26-0
化学式
C15H23Cl
mdl
——
分子量
238.801
InChiKey
ZVHWQQPJHLSYKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    119-121 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:ffb4ddb2b3bcedbdcf78764f9e0abde3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-辛基氯苄 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜iron(III)-acetylacetonatemagnesium1,2-二溴乙烷红铝 、 calcium chloride 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 tert-butyl (2,2-dimethyl-5-(4-octyl-2-(4-octylbenzyl)phenethyl)-1,3-dioxan-5-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    以区域选择性氮丙啶开环反应为关键步骤合成芬戈莫德
    摘要:
    以氮丙啶区域选择性开环反应为关键步骤,开发了一种有效且可扩展的免疫调节药物盐酸芬戈莫德合成方法。这份手稿描述了氮丙啶开环反应的设计、详细的合成路线探索和优化研究。作为芬戈莫德分子极性部分的起始材料,使用廉价、普通和广泛市售的三(羟甲基)氨基甲烷。n-辛基通过 Kumada 或 Negishi 交叉偶联引入分子中,或者通过 Sonogashira 交叉偶联然后氢化。最后一步包括对丙酮化物和 Boc 基团进行一锅酸性脱保护,从而直接从粗反应混合物中提供高纯度的盐酸芬戈莫德。所述工艺高效,具有工业实用性,已成功应用于500g规模的目标产品。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.1c00248
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲酸甲酯氯化亚砜iron(III)-acetylacetonate红铝 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮甲苯乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-辛基氯苄
    参考文献:
    名称:
    以区域选择性氮丙啶开环反应为关键步骤合成芬戈莫德
    摘要:
    以氮丙啶区域选择性开环反应为关键步骤,开发了一种有效且可扩展的免疫调节药物盐酸芬戈莫德合成方法。这份手稿描述了氮丙啶开环反应的设计、详细的合成路线探索和优化研究。作为芬戈莫德分子极性部分的起始材料,使用廉价、普通和广泛市售的三(羟甲基)氨基甲烷。n-辛基通过 Kumada 或 Negishi 交叉偶联引入分子中,或者通过 Sonogashira 交叉偶联然后氢化。最后一步包括对丙酮化物和 Boc 基团进行一锅酸性脱保护,从而直接从粗反应混合物中提供高纯度的盐酸芬戈莫德。所述工艺高效,具有工业实用性,已成功应用于500g规模的目标产品。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.1c00248
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文献信息

  • [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FINGOLIMOD
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2013185740A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The invention relates to a method of preparation of 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)- ethyl]propane-1,3-diol (I), comprising opening of the aziridine ring of the intermediates (LVI) by the treatment with organometallic compounds, preferably the Grignard reagents (LVII), producing the key intermediates (LVIII) or (LIX). Another object of the invention is use of the compounds (LVIII) and (LIX) for preparation of fingolimod.
    这项发明涉及一种制备2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)-乙基]丙烷-1,3-二醇(I)的方法,包括通过与有机金属化合物(优选为格氏试剂(LVII))处理中间体(LVI)来打开环氮丙烷环,生成关键中间体(LVIII)或(LIX)。该发明的另一个目的是利用化合物(LVIII)和(LIX)来制备非格列酮。
  • LIPOPHILIC MACROCYCLIC LIGANDS, COMPLEXES THEREOF, AND USES OF SAME
    申请人:GUERBET
    公开号:US20200231554A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention relates to novel lipophilic macrocyclic ligands, the complexes thereof, in particular radioactive complexes, and the uses of same in medical imaging and/or in therapy, in particular in interventional radiology.
    本发明涉及新型亲脂性大环配体及其复合物,特别是放射性复合物,以及在医学成像和/或治疗中的应用,特别是在介入放射学中的应用。
  • Sebosuppressive preparations containing benzyl alcohol derivatives
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:US04613622A1
    公开(公告)日:1986-09-23
    Sebosuppressive cosmetic preparations containing benzyl alcohol derivatives which are substituted on the benzene ring by alkyl, aryl, alkyloxymethyl radicals or by a fused aromatic ring, and methods for their use.
    含有苯甲醇衍生物的皮肤抑油化妆品配方,其中苯环上被烷基、芳基、烷氧甲基基团或融合芳香环取代,以及使用它们的方法。
  • Sebosuppressive kosmetische Mittel, enthaltend Benzylalkohol-Derivate
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0141143A2
    公开(公告)日:1985-05-15
    Benzylalkohol-Derivate der Formel: R' R2 C6H3-CH2OH R' in 2,3- oder bevorzugt 4-Position = Alkyl-(C4-18) oder Aryl-, bevorzugt Phenyl-oder Alkyl-C4-18-ooymethyl; R2 = H oderR' + R2 = ankondensierteraromatischer Ring vorzugsweise Benzolring sind günstige, von Nebenwirkungen freie Bestandteile in Kosmetika zur Behandlung von fettigen Haaren und fettiger Haut.
    式中的苄醇衍生物:R' R2 C6H3-CH2OH R'在 2、3-或最好是 4-位 = 烷基-(C4-18)或芳基-,最好是苯基-或烷基-C4-18-氧代甲基;R2 = H 或 R' + R2 = 融合的芳香环,最好是苯环,是用于治疗油性头发和油性皮肤的化妆品中无副作用的有利成分。
  • Rust prevention
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP0957145A2
    公开(公告)日:1999-11-17
    A rust preventive composition including (a) a silicic acid compound and (b) an aromatic amine-based condensation product is provided, which is effective in preventing a Zn-based metallic coating from rusting. Rusting is prevented by forming a coating film containing the components (a) and (b) on the surfaces of the Zn-based metallic coating formed on a base such as a metal plate. The resulting coating film exhibits an excellent corrosion resistance, gives no fear of a health problem such as carcinogenesis and provides a desirable black or blackish appearance to a metal surface. In an embodiment wherein a second coating film containing a silicic acid compound is formed on the first coating film, the corrosion resistance is further improved.
    本发明提供了一种防锈组合物,其中包括(a)硅酸化合物和(b)芳香胺基缩合产物,可有效防止锌基金属涂层生锈。通过在金属板等基底上形成的锌基金属涂层表面上形成一层含有 (a) 和 (b) 组分的涂膜来防止生锈。形成的涂膜具有优异的耐腐蚀性,不会产生致癌等健康问题,并为金属表面提供理想的黑色或微黑色外观。在一个实施方案中,在第一层涂膜上形成了含有硅酸化合物的第二层涂膜,从而进一步提高了耐腐蚀性。
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