N-[(5H,11H-isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione)-6-yl]iminotri-p-tolylphosphorane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(5H,11H-isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione)-6-yl]iminotri-p-tolylphosphorane
• 英文别名: 6-[[Tris(4-methylphenyl)-lambda5-phosphanylidene]amino]isoindolo[2,3-a]quinoline-5,11-dione；6-[[tris(4-methylphenyl)-λ5-phosphanylidene]amino]isoindolo[2,3-a]quinoline-5,11-dione
• 化学式: C₃₇H₂₉N₂O₂P
• 分子量: 564.623
• InChiKey: ITHFOOPWLQQZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-苯二甲酰亚氨基)苯乙酮 在 sodium azide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[(5H,11H-isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione)-6-yl]iminotri-p-tolylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF N-HETERYLIMINOPHOSPHORANES

  摘要：

  N-[2-(alpha-Bromoacetyl)phenyl]imides (prepared in two steps from 2-aminoacetophenone) gave, upon treatment with sodium azide, fused azidoquinolines via an intramolecular cyclization. Reaction of the above azides with phosphines gave N-heteryliminophosphoranes. The IR, H-1-, C-13-, and P-31-NMR and MS spectra of these compounds as well as the x-ray crystal structure of two of them is reported.

  DOI：

  10.1080/10426500490262513

文献信息

• SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF N-HETERYLIMINOPHOSPHORANES
  作者：H. Z. Alkhathlan、M. A. Al-Jaradah、K. A. Al-Farhan、A. A. Mousa

  DOI：10.1080/10426500490262513

  日期：2004.2.1

  N-[2-(alpha-Bromoacetyl)phenyl]imides (prepared in two steps from 2-aminoacetophenone) gave, upon treatment with sodium azide, fused azidoquinolines via an intramolecular cyclization. Reaction of the above azides with phosphines gave N-heteryliminophosphoranes. The IR, H-1-, C-13-, and P-31-NMR and MS spectra of these compounds as well as the x-ray crystal structure of two of them is reported.