[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethylprop-2-ynyl)amine | 192312-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethylprop-2-ynyl)amine
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-methylbut-3-yn-2-amine
• CAS: 192312-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: XDDNZOPMQMHMPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethyl-3-thiophen-2-ylprop-2-ynyl)malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethylprop-2-ynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  乙胺与四乙基碳酸铵和碳酸氢盐的反应；5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones 的合成

  摘要：

  报道了炔胺 1 与电化学生成的四乙基碳酸铵 (TEAC) 或化学生成的四乙基碳酸氢铵 (TEAHC) 的反应。根据所采用的反应条件和底物的性质，以中等至非常高的产率获得未取代或取代的5-亚甲基-1，3-恶唑烷-2-酮2。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836036