[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethyl-3-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl)amine | 909302-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethyl-3-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl)amine
• CAS: 909302-34-7
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: MCWSCTVFNQNOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethyl-3-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl)amine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-4-naphthalen-1-ylmethyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393
• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethyl-3-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of Highly Substituted 3-Pyrrolin-2-ones
  作者：Fabio Marinelli、Antonio Arcadi、Leucio Rossi、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1055/s-2006-942393

  日期：2006.6

  The base-promoted cyclization of internal N-propargyl-malonamides in the presence of carbonate bases at room temperature or at 80 °C affords highly substituted 3-pyrrolin-2-ones in good yields.

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。