9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1H-benzo[e][2]benzofuran-3-one | 182313-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1H-benzo[e][2]benzofuran-3-one
• CAS: 182313-43-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃Si
• 分子量: 328.483
• InChiKey: GNLDDSSVAPBVBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1H-benzo[e][2]benzofuran-3-one 在 manganese(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 500.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 21.58h， 生成 苊烯
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F.C.; Eastwood, Frank W.; Wong, Neil R., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 7, p. 793 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~740.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 21.5h， 生成 9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1H-benzo[e][2]benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F.C.; Eastwood, Frank W.; Wong, Neil R., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 7, p. 793 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brown, Roger F.C.; Eastwood, Frank W.; Wong, Neil R., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 7, p. 793 - 800
  作者：Brown, Roger F.C.、Eastwood, Frank W.、Wong, Neil R.

  DOI：——

  日期：——