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(Mes3P)AuCl | 151037-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Mes3P)AuCl
英文别名
(trimesitylphosphine)AuCl;[(2,4,6-trimethylphenyl)phosphine]AuCl;(tri(2,4,6-trimethylphenyl)phosphine)gold(I) chloride;AuCl(PMes3);Chlorogold;tris(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
(Mes<sub>3</sub>P)AuCl化学式
CAS
151037-61-5
化学式
C27H33AuClP
mdl
——
分子量
620.952
InChiKey
GFGVMONVTPKGCX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.91
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Mes3P)AuCl四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    双核双桥双[(膦)金(I)]卤鎓配合物的合成与结构
    摘要:
    的反应(R 3 P)AUX(X =氯,溴,I)与[(R 3 P)的Au] + BF - 4,从(R获得3 P)AUCL和的AgBF 4在四氢呋喃中,导致阳离子双核金( I)通式([(R 3 P)Au] 2 X} + BF - 4的络合物。许多氯-(R = Ph,o- Tol,Mes,Bzl,Et),溴-(R = PH,Ô-Tol,Mes)和这种碘桥联(R = Ph,Mes)配合物已被分离和鉴定,基于其分析和光谱数据。通过单晶X射线衍射测定双[(三苯基膦)金(I)]四氟硼酸溴铵的晶体结构。阳离子包含两个配位的溴原子,其Au-Br-Au角为96.83(3)°。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300119
  • 作为产物:
    描述:
    氯(二甲基硫化)金(I)三异丙叉丙酮基膦二氯甲烷 为溶剂, 以75-80的产率得到(Mes3P)AuCl
    参考文献:
    名称:
    Alyea, Elmer C.; Ferguson, George; Gallagher, John F., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1993, vol. 49, p. 1473 - 1476
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4,4-二甲基二苯基甲醇丙腈(Mes3P)AuCl双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 反应 24.0h, 以72%的产率得到N-[di(p-tolyl)methyl]propionamide
    参考文献:
    名称:
    金催化:醇向腈中的烷基迁移
    摘要:
    在金催化的转化作用下,苯甲腈和腈可提供对称的醚和/或N-取代的羧酸酰胺。尽管对大多数膦配体进行了测试,但主要的产物始终是醚,而对于1,3,5-苯三甲基配体而言,酰胺是主要产物。反应条件比以前报道的温和得多。用手性醇进行的机械控制实验证明了碳正离子的中间性,对不易电离的醇的进一步研究表明,对于苯氢化合物,碳正离子和金(I)-羟基络合物是中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000779
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文献信息

  • Synthesis and characterization of heterometallic complexes involving coinage metals and isoelectronic Fe(CO)<sub>5</sub>, [Mn(CO)<sub>5</sub>]<sup>−</sup> and [Fe(CO)<sub>4</sub>CN]<sup>−</sup> ligands
    作者:Tharun Teja Ponduru、Guocang Wang、Sai Manoj、Sudip Pan、Lili Zhao、Gernot Frenking、H. V. Rasika Dias
    DOI:10.1039/d0dt01590c
    日期:——
    metal ions with Fe(CO)5, [Mn(CO)5]− and [Fe(CO)4CN]− has been explored using Mes3P and N-heterocyclic carbene supporting ligands. A comparison of [(SIPr)Au–Fe(CO)5][SbF6], [(Et2CAAC)Au–Fe(CO)5][SbF6] and [(Mes3P)Au–Fe(CO)5][SbF6] shows that the ligand donor strength towards Au(I) follows the order Mes3P > Et2CAAC > SIPr. These Fe(CO)5 complexes show significant blue shifts in CO bands relative to those
    使用Mes 3 P和N杂环卡宾支撑配体探索了具有Fe(CO)5,[Mn(CO)5 ] -和[Fe(CO)4 CN] -的造币金属离子的化学性质。[(SIPr)Au–Fe(CO)5 ] [SbF 6 ],[(Et2 CAAC)Au–Fe(CO)5 ] [SbF 6 ]和[(Mes 3 P)Au–Fe(CO)的比较图5的[SbF 6 ]表明,对Au(I)的配体供体强度遵循Mes 3 P> Et2 CAAC> SIPr的顺序。这些Fe(CO)5络合物显示相对于游离Fe(CO)5观察到的相对于游离Fe(CO)5而言,CO带具有明显的蓝移,这是因为它充当了Au(I)的净电子供体。与(SIPr)Ag-Mn(CO)5中的Ag(I)相比,(SIPr)Au–Mn(CO)5中的Au(I)受体强得多。还介绍了Mes 3 PAu-Mn(CO)5的结构细节。[Fe(CO)4 CN] -提供具有(IPr *)Au +,(SIPr)Ag
  • Heterobimetallic Complexes Featuring Fe(CO)<sub>5</sub> as a Ligand on Gold
    作者:Guocang Wang、Tharun T. Ponduru、Qing Wang、Lili Zhao、Gernot Frenking、H. V. Rasika Dias
    DOI:10.1002/chem.201704978
    日期:2017.12.6
    Getting a golden glow: A cationic gold center captures an iron pentacarbonyl molecule as a ligand forging a heterobimetallic gold–iron linkage.
    获得金色光芒:阳离子金中心捕获了五羰基铁分子,作为形成异双金属金铁键的配体。
  • Gold Is Smaller than Silver. Crystal Structures of [Bis(trimesitylphosphine)gold(I)] and [Bis(trimesitylphosphine)silver(I)] Tetrafluoroborate
    作者:Angela Bayler、Annette Schier、Graham A. Bowmaker、Hubert Schmidbaur
    DOI:10.1021/ja961363v
    日期:1996.1.1
    we find that gold(I) is indeed much smaller than silver(I), by almost 0.1 A.12 The two reference complexes are readily prepared from AgBF4 and two equiv of Mes3P in dichloromethane (95% yield, mp 193 °C) or from equimolar quantities of (Mes3P)AuCl, Mes3P, and AgBF4 in CH2Cl2 (98% yield, mp 232 °C), respectively. The products can be obtained as large, transparent, isomorphous crystals (trigonal, space
    尽管它可能在很大程度上被忽视了,但在物理数据手册以及化学教科书和元素周期表中关于银和金原子的相对大小存在相当大的混乱。对于最常见的氧化态 +1,所引用的离子或共价半径的值对于两种金属大约相等,或者对于金来说比对于银更大。 1-4 这两种金属的鲍林共价半径基本上相等,这是由于事实上,密堆积立方晶格中的“金属半径”恰好几乎相同[晶格常数为 4.0862 (Ag) 和 4.07825 A (Au),5 且最近邻原子间距离为 2.889 (Ag) -Ag) 和 2.884 A (Au-Au) 用于配位数 12].6 另一方面,最近包括相对论和相关效应在内的理论计算一致预测,黄金应该明显小于白银,这种现象通常被称为“相对论收缩”。 7-9 更定性地说,“镧系收缩”的概念, 7,8 成功地用于元素周期表中的其他半径不连续性,也指向相同的方向。10 然而,似乎没有尝试通过可以给出明确结果的实验​​来解决
  • New Gold Clusters [Au8L6](BF4)2 and [(AuL)4](BF4)2 (L = P(mesityl)3)
    作者:Yi Yang、Paul R. Sharp
    DOI:10.1021/ja00094a082
    日期:1994.7
    found that the gold oxo complexes [(AuL)[sub 3]O]BF[sub 4] (L = phosphine) are excellent precursors for the high-yield synthesis of gold clusters. We find that smaller phosphine ligands (L = PPh[sub 2]Me, PPhMe[sub 2]) give [(LAu)[sub 10]Au][sup 3+] clusters, while larger phosphine ligands (L = PPh[sub 3], P(p-ClPh)[sub 3]) give [(LAu)[sub 6]][sup 2+] clusters. These results led us to the synthesis of
    最近,我们发现金氧配合物 [(AuL)[sub 3]O]BF[sub 4] (L = 膦) 是金簇高产合成的优良前体。我们发现较小的膦配体 (L = PPh[sub 2]Me, PPhMe[sub 2]) 产生 [(LAu)[sub 10]Au][sup 3+] 簇,而较大的膦配体 (L = PPh[sub 2]) 3],P(p-ClPh)[sub 3]) 给出 [(LAu)[sub 6]][sup 2+] 簇。这些结果使我们合成了氧和羟基配合物 [(AuL)[sub 3]O]BF[sub 4] 和 [(AuL)[sub 2]OH]BF[sub 4] 与非常庞大的膦配体L = P(mesityl)[sub 3] 努力合成未知的三核簇 (LAu)[sub 3[sup +]]。在本次通信中,我们报告了具有不寻常开放结构的新型金簇 (Au[sub 8]L[sub 6])[sup 2+] 的意外分离和结构特征。还报道了金簇
  • End-On and Side-On π-Acid Ligand Adducts of Gold(I): Carbonyl, Cyanide, Isocyanide, and Cyclooctyne Gold(I) Complexes Supported by N-Heterocyclic Carbenes and Phosphines
    作者:Mehmet Ali Celik、Chandrakanta Dash、Venkata A. K. Adiraju、Animesh Das、Muhammed Yousufuddin、Gernot Frenking、H. V. Rasika Dias
    DOI:10.1021/ic301869v
    日期:2013.1.18
    in the synthesis of gold(I) cyanide, t-butylisocyanide, and cyclooctyne complexes (SIDipp)Au(CN) (3), (Mes3P)Au(CN) (4), [(Mes3P)2Au][Au(CN)2] (5), [(SIDipp)Au(CNtBu)][SbF6] ([6][SbF6]), [(SIDipp)Au(cyclooctyne)][SbF6] ([8][SbF6]), and [(Mes3P)Au(cyclooctyne)][SbF6] ([9][SbF6]). A detailed computational study has been carried out on these and the related gold(I) carbonyl adducts [(SIDipp)Au(CO)][SbF6]
    N-杂环卡宾配体SIDipp(SIDipp = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚基)和三苯甲基膦配体已用于合成氰化金(I),叔丁基异氰化物和环辛炔配合物(SIDipp)Au(CN)(3),(Mes 3 P)Au(CN)(4),[(Mes 3 P)2 Au] [Au(CN)2 ](5),[(SIDipp)Au( CN t Bu)] [SbF 6 ]([6] [SbF 6 ]),[(SIDipp)Au(环辛炔)] [SbF 6 ]([8] [SbF 6 ])和[(Mes 3 P)Au (环辛炔)] [SbF 6]([9] [SbF 6 ])。对这些及相关的羰基金(I)羰基加合物[(SIDipp)Au(CO)] [SbF 6 ]([1] [SbF 6 ]),[(Mes 3 P)Au( CO)] [SbF 6 ]([2] [SbF 6 ])和[(Mes 3 P)Au(CN t Bu)]
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