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9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene | 58429-99-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene
英文别名
9,10-Dimethylbenzanthracene;9,10-dimethyltetraphene;9,10-dimethyl-benz[a]anthracene;9,10-Dimethyl-benz[a]anthracen;9,10-Dimethyl-benzanthracen;9,10-Dimethyl-(1,2)-benzanthracen;Benz(a)anthracene, 9,10-dimethyl-;9,10-dimethylbenzo[a]anthracene
9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene化学式
CAS
58429-99-5
化学式
C20H16
mdl
——
分子量
256.347
InChiKey
GKVUDAZMZLMNJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174°C
  • 沸点:
    466.58°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0840 (estimate)
  • 保留指数:
    2746

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Cascade reaction for the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons via transient directing group strategy
    作者:Ziqi Wang、Wendan Dong、Bing Sun、Qinqin Yu、Fang-Lin Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2019.06.036
    日期:2019.7
    A Pd(II)-catalyzed cascade synthesis of diverse polycyclic aromatic hydrocarbons via transient directing group strategy has been developed, involving the consecutive arylation, cyclization and aromatization. The efficiency and practicality were demonstrated by wide substrate range, concise synthetic pathway and mild reaction conditions. The subsequent transformations of the benz[a]anthracene core accessed
    已经开发了一种通过Pd(II)催化的通过瞬态导向基团策略级联的多种多环芳烃,涉及连续的芳基化,环化和芳构化。广泛的底物范围,简明的合成途径和温和的反应条件证明了其效率和实用性。苯并[ a ]蒽核心的后续转化获得了天然的生物活性PAH分子。
  • 55. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part IX. The synthesis of methyl and isopropyl homologues of 1 : 2-benzanthracene
    作者:James Wilfred Cook
    DOI:10.1039/jr9320000456
    日期:——
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