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1-[1-cyano-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate
1-[1-cyano-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[1-cyano-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate
英文别名
(2Z,4E)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-dienenitrile;methanesulfonic acid
CAS
——
化学式
CH
4
O
3
S*C
23
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
470.546
InChiKey
LLEQYOCIBLKWKM-CKQLCDBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.72
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
127
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[1-cyano-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到9,10-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-benzo[a]quinolizine-1-carbonitrile
参考文献:
名称:
1-氮杂三烯衍生物的1,6-电环化
摘要:
1-氰基亚甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉甲磺酸盐 (10) 容易与 α,β-不饱和醛反应得到 1-氮杂三烯 12a-h,可将其环化得到 6,7 -二氢-4H-苯并[a]喹啉14a-h。通过计算方法研究了反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200700913
作为产物:
描述:
4-甲氧基肉桂醛
、
1-cyanomethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate
反应 3.0h, 以76%的产率得到1-[1-cyano-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate
参考文献:
名称:
1-氮杂三烯衍生物的1,6-电环化
摘要:
1-氰基亚甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉甲磺酸盐 (10) 容易与 α,β-不饱和醛反应得到 1-氮杂三烯 12a-h,可将其环化得到 6,7 -二氢-4H-苯并[a]喹啉14a-h。通过计算方法研究了反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200700913
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