1-[(3aS,6aR)-5-[2-[2-fluoro-4-iodophenylamino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,2-dimethyl-tetrahydropyrrolo[3,4-d]oxazol-3-yl]ethanone | 1202067-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(3aS,6aR)-5-[2-[2-fluoro-4-iodophenylamino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,2-dimethyl-tetrahydropyrrolo[3,4-d]oxazol-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[(3aS,6aR)-5-[2-(2-fluoro-4-iodoanilino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1202067-22-8
• 化学式: C₂₃H₂₂FIN₄O₃S
• 分子量: 580.422
• InChiKey: QSVPOQNOHYXRBF-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氯吡啶-3-基)乙腈 在 二乙胺基三氟化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-[(3aS,6aR)-5-[2-[2-fluoro-4-iodophenylamino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,2-dimethyl-tetrahydropyrrolo[3,4-d]oxazol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1