silver(I) trichloroacetate | 25000-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: silver(I) trichloroacetate
• 英文别名: Silber-trichloracetat；Silver;2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 25000-97-9
• 化学式: C₂AgCl₃O₂
• 分子量: 270.248
• InChiKey: WOVCQVRQWNFDMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) trichloroacetate 在 Nitryl chloride 作用下， 生成 Nitro 2,2,2-trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  酰基亚硝酸盐和硝酸盐的电子结构。

  摘要：

  通过光电子能谱（PES）结合外价研究了CM（3）C（O）ONO和CM（3）C（O）ONO（2）（M = H，Cl，F）的气相电子结构格林函数（OVGF）在6-311 + G（d，p）的基础上进行计算。每个化合物的最高占据分子轨道（HOMO）是羰基氧孤对（n（O）），这些轨道的电离与在第一个波段上反射的大约1750和1820 cm（-1）的振动频率相关，分别用于酰基亚硝酸盐和硝酸盐。与计算出的能量进行比较，可以得出结论：在Cs中，具有Cs整体对称性，在亚硝酸盐中的平面CC（O）ONO骨架和在硝酸盐中的平面CC（O）ON骨架的顺式构象异构体最稳定。气相。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.09.003
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘-2-甲基丙-1-烯 、 1,3-环己二烯 在 silver(I) trichloroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methyl-bicyclo<3.2.2>nonadien-(2,6)
  参考文献：
  名称：

  2-甲基烯丙基阳离子与共轭二烯的环加成

  摘要：

  在环戊二烯，环己二烯和呋喃的存在下，在液态二氧化硫中由2-甲基烯丙基碘化物和三氯乙酸银生成了2-甲基烯丙基阳离子。一些新的桥联七元环烯烃，3-甲基双环[3,2,1]辛基-2,6-二烯，3-亚甲基双环[3,2,1] oct-6-烯基，3-甲基双环-[3， 2,2] nona-2,6-diene已被分离出来，表明它们是由烯丙基阳离子与共轭二烯的协同环加成反应产生的。

  DOI：

  10.1039/j29680000057

文献信息

• Metal complexes of Group 1B. Part 1. Triphenylphosphinesilver(I) carboxylates
  作者：Colin Oldham、William F. Sandford

  DOI：10.1039/dt9770002068

  日期：——

  silver atoms in the complexes are all four-co-ordinate but the stoicheiometry depends on the pKa of the acid. All the acids studied form complexes of stoicheiometry [Ag(O2CR)(PPh3)2](R = Me, CH2Cl, CHCl2, Ph, C6H4Me-o, C6H4Me-m, or C6H4OH-o). In addition, for acids having pKa > 3.9 (i.e. R = Me, Ph, C6H4Me-o, or C6H4Me-m) chelation of the acid to the silver results in a complex of storcheiometry [Ag(O2CR)(PPh3)2]

  已经研究了羧酸与Ag I的配位方式。通过对1 H nmr和ir光谱以及溶液分子量的研究，络合物中的银原子都是四坐标的，但化学计量学取决于酸的p K a。所有被研究的stoicheiometry形成复合物将[Ag（O酸2 CR）（PPH 3）2 ]（R = Me中，CH 2氯，三氯甲烷2中，Ph，C 6 H ^ 4 ME- ø，C 6 H ^ 4 ME-米或C 6 H 4 OH-o）。此外，对于具有p酸ķ一个> 3.9（即R =我中，Ph，C 6 H ^ 4 ME- Ò，或C 6 H ^ 4 ME-米）的酸到银结果在复杂storcheiometry的螯合[ Ag（O 2 CR）（PPh 3）2 ]。所研究的两种二元酸，己二酸和丙二酸，显示出相似的p K a依赖性。
• Cycloadditions of allylic cations to conjugated dienes: stereochemistry
  作者：H. M. R. Hoffmann、D. R. Joy

  DOI：10.1039/j29680001182

  日期：——

  has been generated from cyclopentadiene and the 2-methyl-allyl cation, and trapped under conditions which favour (i) a long and (ii) a short carbonium ion lifetime. In case (i)(solvent liquid sulphur dioxide; nucleophile: partly suspended trichloroacetate ion) a near statistical mixture of endo- and exo-substituted epimers (9a) and (10a) arises, while in case (ii)(solvent dichloromethane–acetonitrile;

  3-甲基双环[3,2,1] oct-6-en-3-yl阳离子（8）由环戊二烯和2-甲基-烯丙基阳离子生成，并在有利于（i）长且（ii）碳离子寿命短。在（i）（溶剂液态二氧化硫;亲核试剂：部分悬浮的三氯乙酸根离子）的情况下，会产生内统计和外取代的差向异构体（9a）和（10a）的近似统计混合物，而在（ii）情况下（溶剂是二氯甲烷-乙腈） ；亲核试剂：乙腈）只有一个差向异构体，即内形成取代的衍生物（15）。基于这些和理论基础，建议在将烯丙基阳离子与共轭二烯进行环加成反应时，应优先选择椅子状过渡态（2），而不是船用替代物（4）。
• Effect of the Nature of Haloacetic Acids on the Type of Morpholine Complexes Formed. Crystal Structure of the First Palladium Tetracarboxylate with Monocarboxylic Acid: Morpholinium Tetrakis(trifluoroacetato)palladate(II), (O(CH2CH2)2NH2)2[Pd(CF3COO)4]
  作者：I. A. Efimenko、A. V. Churakov、O. S. Erofeeva、N. A. Ivanova、L. I. Demina

  DOI：10.1134/s1070328419090033

  日期：2019.9

  F3C, on the complexation of palladium halocarboxylates with morpholine C4H9NO was investigated. Reactions with ClCH2COOH and Cl2CHCOOH gave binuclear complexes [(C4H9NO)2Pd2(μ-OOCR)2(OOCR)2] with palladium-coordinated morpholine, whereas reactions with Cl3CCOOH and F3CCOOH afforded the first tetra(halocarboxylate) palladium complexes with protonated morpholine as the cation, (C4H10NO)2[Pd(RCOO)4]. The

  摘要研究了卤素取代的羧酸RCOOH（R为ClCH 2，Cl 2 CH，Cl 3 C或F 3 C）的性质对卤代羧酸钯与吗啉C 4 H 9 NO络合的影响。与ClCH 2 COOH和Cl 2 CHCOOH的反应生成了钯配位的吗啉的双核络合物[（C 4 H 9 NO）2 Pd 2（μ-OOCR）2（OOCR）2 ]，而与Cl 3 CCOOH和F 3的反应CCOOH提供了第一个四（卤代羧酸盐）钯配合物，质子化的吗啉为阳离子（C 4 H 10 NO）2 [Pd（RCOO）4 ]。吗啉和卤代羧酸的酸碱平衡是决定所得络合物组成的关键因素。为了用吗啉形成四（卤代羧酸盐）钯，吗啉和酸的p K a值之差应不小于7.63。对第一四（卤代羧酸盐）钯与一元羧酸（C 4 H 10 NO）2 [Pd（OOCCF 3）4的配合物进行了X射线衍射研究∙2H 2 O]（I），对于反式[（C 4 H 9 NO）2 Pd（OOCCH
• Organobismuth(V) compounds. Part VII. Preparation, characterization, and vibrational spectra of four- and five-co-ordinate tetraphenylbismuth(V) derivatives
  作者：Ronald E. Beaumont、Ram G. Goel

  DOI：10.1039/dt9730001394

  日期：——

  indicated to be non-ionic, containing five-co-ordinate bismuth. Molecular-weight data for the nitrate and trichloroacetate compounds, in benzene, are also in accord with a five-co-ordinate structure; the thiocyanate and the cyanate compounds decompose in benzene. Assignments for vibrational frequencies associated with the Bi–Ph bonds for the ionic and five-co-ordinate derivatives are discussed.

  制备了新的四苯基铋（V）化合物Ph 4 BiX（X = BF 4，PF 6，NCO，NCS和CCl 3 CO 2）。这些化合物以及先前已知的Ph 4 BiClO 4和Ph 4 BiN0 3，已经通过Oby ir和激光拉曼光谱以及通过分子量和电导率测量进行了研究。导数的振动谱和电导数据，其中X = ClO 4，BF 4或PF 6与离子组成一致。硝酸盐，三氯乙酸盐，硫氰酸盐和氰酸盐化合物表明是非离子性的，含有五坐标的铋。苯中的硝酸盐和三氯乙酸盐化合物的分子量数据也符合五坐标结构；硫氰酸盐和氰酸盐化合物在苯中分解。讨论了与离子和五坐标导数的Bi-Ph键相关的振动频率分配。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.8.1, page 38 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——