5,17-Dichloro-11,23-bis(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1594135-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-Dichloro-11,23-bis(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 英文别名: 5,17-dichloro-11,23-bis(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1594135-15-5
• 化学式: C₃₂H₂₀Cl₂N₆O₆
• 分子量: 655.453
• InChiKey: UGTGXRTXWNPPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-Dichloro-11,23-bis(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以21%的产率得到5,17-Dichloro-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-11,23-diol
  参考文献：
  名称：

  基于协同非共价相互作用设计的自组装，包括阴离子-π，孤对电子-π和氢键†

  摘要：

  合成了双功能四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪衍生物作为结构单元。在多种非共价相互作用的指导下获得了设计的自组装体，包括阴离子-π，孤对电子-π和氢键。

  DOI：

  10.1039/c3ra47748g
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-3,5-二羟基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 5,17-Dichloro-11,23-bis(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  基于协同非共价相互作用设计的自组装，包括阴离子-π，孤对电子-π和氢键†

  摘要：

  合成了双功能四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪衍生物作为结构单元。在多种非共价相互作用的指导下获得了设计的自组装体，包括阴离子-π，孤对电子-π和氢键。

  DOI：

  10.1039/c3ra47748g

文献信息

• One-pot synthesis of oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines
  作者：Xu-Dong Wang、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1080/10610278.2013.875175

  日期：2014.8.3

  diols and diamines proceeded effectively under very mild conditions to afford a number of functionalised oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines in 33–54% yields. The method was applied in a multigram-scale (14.4 g) preparation of tetraoxacalix[2]arene[2]triazine.

  开发了一种简单而强大的一锅反应方法来合成杂杯芳烃。在碱存在下，氰尿酰氯与 1,3-苯二醇和二胺之间的一锅大环缩合反应在非常温和的条件下有效进行，得到了许多官能化的氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的产率为 33-54%。该方法应用于多克规模 (14.4 g) 的四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪制备。