N-[(E)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]prop-1-enyl]-N-methylaniline | 141987-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]prop-1-enyl]-N-methylaniline
• CAS: 141987-09-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 402.517
• InChiKey: QXSJXAFZLCSVQF-HTXNQAPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]prop-1-enyl]-N-methylaniline 在 molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 5-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-10-phenylsulfonyl-1,2,3,10,-tetrahydropyrrolo<3,4-a>carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  获得 3-(2'-Aminovinyl) 吲哚及其第一个 Diels-Alder 反应的新途径

  摘要：

  3-酰基吲哚通过甲醇与 α-氨基-α'-二苯基膦酰基取代的碳负离子反应生成 3-（2'-氨基乙烯基）吲哚（7 和 12）。富含电子的 3-乙烯基吲哚 7 和 12 与 N-苯基马来酰亚胺发生 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.403
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-基]乙酮 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-[(E)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]prop-1-enyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基取代的乙烯基吲哚作为供体活化的杂环二烯的新途径及其首次狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  的反应的3- acylindoles 5，10，和15与α氨基α'-diphenylphosphinoyl取代的负碳离子引起了2'-氨基-取代的3-和2- vinylindoles 7，12，和17通过的方式可分离原醇6，11，和16。杂环二烯类7，12，和17与后行容易狄尔斯-阿尔德反应Ñ苯基马来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88490-8