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4-(3-甲基-2-丁烯-2-基)吗啉 | 7694-50-0

中文名称
4-(3-甲基-2-丁烯-2-基)吗啉
中文别名
裂解酶,褐藻酸酯
英文名称
4-(1,2-dimethylprop-1-enyl)morpholine
英文别名
4-(3-methyl-2-buten-2-yl)morpholine;4-(1,2-dimethyl-propenyl)-morpholine;4-<3-Methyl-2-buten-2-yl>-morpholin;2-Morpholino-3-methyl-2-buten;Morpholine, 4-(1,2-dimethyl-1-propenyl)-;4-(3-methylbut-2-en-2-yl)morpholine
4-(3-甲基-2-丁烯-2-基)吗啉化学式
CAS
7694-50-0
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
RXPZQEBYMRIGET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:50aa8acd9fbd0e43ee7d370a139348db
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于酮的氨基烷基化制备叔烷基羧胺,炔丙基胺和α-杂芳基胺
    摘要:
    酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂,苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h(47-61%),炔丙基胺10a - i(30-98%)和α-杂芳基胺11a - k(44- 85%)。
    DOI:
    10.1021/jo048541k
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-溴-3-甲基-2-丁烯 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到4-(3-甲基-2-丁烯-2-基)吗啉
    参考文献:
    名称:
    Novel method for the synthesis of enamines by palladium catalyzed amination of alkenyl bromides
    摘要:
    首次描述了仲胺和烯基溴之间的分子间钯催化交叉偶联反应,产生了具有非常高产率和区域选择性的烯胺。
    DOI:
    10.1039/b207524e
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文献信息

  • Novel method for the synthesis of enamines by palladium catalyzed amination of alkenyl bromides
    作者:José Barluenga、M. Alejandro Fernández、Fernando Aznar、Carlos Valdés
    DOI:10.1039/b207524e
    日期:——
    The intermolecular palladium catalyzed cross-coupling reaction between secondary amines and alkenyl bromides is described for the first time, giving rise to enamines with very high yields and regioselectivity.
    首次描述了仲胺和烯基溴之间的分子间钯催化交叉偶联反应,产生了具有非常高产率和区域选择性的烯胺。
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MTOR KINASE INHIBITORS
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP3660020A1
    公开(公告)日:2020-06-03
    Provided herein is a method for preparing a compound of formula (II): wherein the method comprising contacting a compound of formula (VI): with R1-Y in a solvent, in the presence of a palladium catalyst, wherein said contacting occurs in the presence of a base, wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein.
    本文提供了一种制备式 (II) 化合物的方法: 其中该方法包括与式 (VI) 的化合物接触: 与溶剂中的 R1-Y 在钯催化剂存在下接触,其中所述接触在碱存在下进行,其中 R1、R2、R3 和 Y 如本文所定义。
  • Carlson, Rolf; Nilsson, Asa; Stroemqvist, Mats, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 1, p. 7 - 14
    作者:Carlson, Rolf、Nilsson, Asa、Stroemqvist, Mats
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Sulfur- and Phosphorus-Substituted Fluoroalkylating Silicon Reagents with Imines and Enamines under Acidic Conditions
    作者:Mikhail D. Kosobokov、Alexander D. Dilman、Marina I. Struchkova、Pavel A. Belyakov、Jinbo Hu
    DOI:10.1021/jo202669w
    日期:2012.2.17
    Nucleophilic fluoroalkylation reactions of imines and enamines with alpha-phenylthio, alpha-phenylsulfonyl, and alpha-diethylphosphoryl substituted fluorinated silanes have been investigated. The reactions are promoted by hydrofluoric acid generated in situ from potassium hydrodifluoride and trifluoroacetic acid. Sulfur reagents worked well with both imines and enamines, whereas phosphorus reagent efficiently coupled only with enamines.
  • Bianchetti,G. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2715 - 2724
    作者:Bianchetti,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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