7-[2-(2-Chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[2-(2-Chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-7-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₅O₇S₂
• 分子量: 503.944
• InChiKey: RNMXGWHHFOQLBE-NCCBETNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydrogensulfate 、 7-[2-(2-Chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 二甲基亚砜 、 pivaloyloxymethyl bromide 在 potassium fluoride 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 pivaloyloxymethyl 7-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-A

  摘要：

  分子式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表从甲基基团和乙基基团中选择的较低烷基基团；R.sup.2代表氢原子或甲基基团；R.sup.3代表从C.sub.1-C.sub.5烷氧基团中选择的基团，以及其药用可接受的酸盐具有有价值的抗生素活性，并适用于口服给药。它们可以通过多种合成途径制备。

  公开号：

  US04486425A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 碳酸氢钠 、 无水氯化钙 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 ice 作用下， 以 甲醇 、 ice water 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3.01 g (yield 63.5%) of the title compound的产率得到7-[2-(2-Chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-alkoxymethylcephalosporin derivatives

  摘要：

  3-乙酰氧甲基头孢菌素酸及其盐类的3位上的乙酰氧甲基基团可以通过在卤化物离子存在下将3-乙酰氧甲基头孢菌素酸或其盐与C.sub.1-C.sub.4烷醇反应以替换为烷氧甲基基团。

  公开号：

  US04482710A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0049118B1

  公开（公告）日：1986-04-23
• US4482710A
  申请人：——

  公开号：US4482710A

  公开（公告）日：1984-11-13
• US4486425A
  申请人：——

  公开号：US4486425A

  公开（公告）日：1984-12-04
• US4716158A
  申请人：——

  公开号：US4716158A

  公开（公告）日：1987-12-29
• 7-[2-(2-A
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04486425A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 represents a lower alkyl group selected from methyl groups and ethyl groups; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a methyl group; and R.sup.3 represents a group selected from C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy groups, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have valuable antibiotic activity and are suitable for oral administration. They may be prepared by a variety of synthetic routes.

  分子式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表从甲基基团和乙基基团中选择的较低烷基基团；R.sup.2代表氢原子或甲基基团；R.sup.3代表从C.sub.1-C.sub.5烷氧基团中选择的基团，以及其药用可接受的酸盐具有有价值的抗生素活性，并适用于口服给药。它们可以通过多种合成途径制备。