isopropyl methyl oxalate | 26404-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl methyl oxalate
• 英文别名: Oxalsaeure-methyl-isopropylester；Methyl-isopropyl-oxalat；Methyl isopropyl oxalate；1-O-methyl 2-O-propan-2-yl oxalate
• CAS: 26404-22-8
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: VNWKDBPNUBZTGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-178 °C
• 密度：
  1.084 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl methyl oxalate 在 cesium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以4.3 g的产率得到cesium 2-isopropoxy-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺胺在可见光光催化条件下的不对称自由基烷基化

  摘要：

  在这种交流中，提出了一种新的光催化策略，用于将烷基自由基衍生物添加到N-亚磺胺中，具有完全的非对映选择性和中等至良好的产率。这是在光滑条件和官能团耐受性的可见光照射下，N-亚磺胺类化合物的首次不对称光催化加成反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc03724d
• 作为产物：
  描述：

  草酸二异丙酯 在 五氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 isopropyl methyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko,Ya.N.; Moshchitskii,S.D., Soviet progress in chemistry, 1969, vol. 35, # 11, p. 59 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expeditious synthesis of multisubstituted indoles <i>via</i> multiple hydrogen transfers
  作者：Taira Yoshida、Keiji Mori

  DOI：10.1039/c8cc07009a

  日期：——

  types of hydrogen transfer processes ([1,5]-hydride shift, proton transfer, and [1,2]-hydride shift) occurred to give various 3-alkoxycarbonylindoles. Further study revealed that a [1,2]-alkyl shift instead of a [1,2]-hydride shift proceeded to afford 3-alkylindoles from the substrates with an amino group having tertiary carbons adjacent to a nitrogen atom.

  本文描述了经由多个氢转移的快速构造的多取代的吲哚骨架。当在1.0当量的脱水剂存在下用催化量的TiCl 4处理邻氨基酮酸酯时，三种类型的氢转移过程（[1,5]-氢化物转移，质子转移和[1,2]-发生氢化物转移，得到各种3-烷氧基羰基吲哚。进一步的研究表明，由[1,2]-烷基取代而不是[1,2]-氢化取代，从底物中得到3-烷基吲哚，其具有具有与氮原子相邻的叔碳的氨基。
• [EN] COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：CRITICAL OUTCOME TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011120153A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to a compound of Formulae I and/or II: Formula I Formula II and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof; X is selected from Se, N-OH, NH, NO2, CN, N-CN, N=O, O or S, and the remaining substituents are described herein; and a composition thereof. The invention also relates to a method of administration thereof; and use thereof to treat HIV.

  该发明涉及公式I和/或II的化合物： 公式I 公式II 和/或药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合； X选择自Se、N-OH、NH、NO2、CN、N-CN、N=O、O或S，其余取代基在此处描述；以及其组合物。 该发明还涉及其给药方法；以及用于治疗HIV的用途。
• EPR-untersuchungen an carbonsäureestern—I
  作者：J. Voss

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98236-5

  日期：1971.1

  Dialkyl- and Diphenyloxalates are reduced to the corresponding radical anions 3a–3p (“dialkoxysemidiones”) by internal electrolysis. The EPR-spectra of this species, i.e. the HFS-coupling constants arising from the α-protons are interpreted with respect to spin density distribution and conformation. It is shown that primary alkyl groups exhibit time-averaged dihedral angles Θ between the direction

  通过内部电解，将草酸二烷基酯和草酸二苯酯还原为相应的自由基阴离子3a-3p（“二烷氧基亚氨基阴离子”）。关于自旋密度分布和构象，解释了该物种的EPR光谱，即由α质子产生的HFS耦合常数。结果表明，取决于β的大小，伯烷基在α-CH键的方向与π电子系统的z轴之间的时间平均二面角θ为42-47°。 -取代基，而次要基团的CH键从π轨道轴上旋转约60°。
• A facile method of transesterification using phosphorus ylid
  作者：Shizunobu Hashimoto、Isao Furukawa、Tomoyuki Kuroda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78627-8

  日期：1980.1
• HASHIMOTO SHIZUNOBU; FURUKAWA ISAO; KURODA TOMOYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 30, 2857-2860
  作者：HASHIMOTO SHIZUNOBU、 FURUKAWA ISAO、 KURODA TOMOYUKI

  DOI：——

  日期：——