3-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(1-Butylbenzimidazol-2-yl)phenol；3-(1-butylbenzimidazol-2-yl)phenol
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: JNXATJRYDBIEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （膦）芳基苯并咪唑PCN夹心钯（II）配合物：吡咯与芳基碘化物的CH芳基化反应的合成，表征和催化活性

  摘要：

  摘要通过一锅含（2-苯并咪唑基）间苯酚衍生物3的磷酸化/钯化反应，可方便地合成具有（膦基）芳基苯并咪唑配体的PCN夹心Pd（II）配合物4a–c。通过光谱方法表征，通过X射线单晶衍射进一步确定元素分析及其分子结构。每个复合物中的Pd（II）中心均采用典型的扭曲方形平面几何形状。在CuI作为助催化剂的情况下，配合物4a的负载量为0.25-0.5 mol％，可以有效地催化苯并噻唑，苯并恶唑和噻唑与各种芳基碘的CH芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.10.005
• 作为产物：
  描述：

  间乙酰苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  （膦）芳基苯并咪唑PCN夹心钯（II）配合物：吡咯与芳基碘化物的CH芳基化反应的合成，表征和催化活性

  摘要：

  摘要通过一锅含（2-苯并咪唑基）间苯酚衍生物3的磷酸化/钯化反应，可方便地合成具有（膦基）芳基苯并咪唑配体的PCN夹心Pd（II）配合物4a–c。通过光谱方法表征，通过X射线单晶衍射进一步确定元素分析及其分子结构。每个复合物中的Pd（II）中心均采用典型的扭曲方形平面几何形状。在CuI作为助催化剂的情况下，配合物4a的负载量为0.25-0.5 mol％，可以有效地催化苯并噻唑，苯并恶唑和噻唑与各种芳基碘的CH芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.10.005

文献信息

• (Phosphinito)aryl benzimidazole PCN pincer palladium(II) complexes: Synthesis, characterization and catalytic activity in C H arylation of azoles with aryl iodides
  作者：Cong Wang、Yang Li、Beibei Lu、Xin-Qi Hao、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1016/j.poly.2017.10.005

  日期：2018.3

  Abstract The PCN pincer Pd(II) complexes 4a–c with (phosphinito)aryl benzimidazole ligands were conveniently synthesized by one-pot phosphorylation/palladation reaction of a (2-benzimidazolyl)-containing m-phenol derivative 3. The three complexes were well characterized by spectroscopic methods, elemental analysis and their molecular structures were further determined by X-ray single-crystal diffraction

  摘要通过一锅含（2-苯并咪唑基）间苯酚衍生物3的磷酸化/钯化反应，可方便地合成具有（膦基）芳基苯并咪唑配体的PCN夹心Pd（II）配合物4a–c。通过光谱方法表征，通过X射线单晶衍射进一步确定元素分析及其分子结构。每个复合物中的Pd（II）中心均采用典型的扭曲方形平面几何形状。在CuI作为助催化剂的情况下，配合物4a的负载量为0.25-0.5 mol％，可以有效地催化苯并噻唑，苯并恶唑和噻唑与各种芳基碘的CH芳基化反应。