Na(OCOCMePh2) | 19278-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na(OCOCMePh2)
• 英文别名: Sodium;2,2-diphenylpropanoate
• CAS: 19278-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₃O₂*Na
• 分子量: 248.257
• InChiKey: SMQVSMRDURBWCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 Na(OCOCMePh2) 在 BOC-L-异亮氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(E)-2-(2-(4-chlorostyryl)phenyl)-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 催化二苯乙酸的对映选择性 C−H 烯化反应

  摘要：

  通过使用单保护的手性氨基酸配体，Pd(II) 催化的二苯乙酸底物的对映选择性 CH 烯化反应已经实现。所得烯化产物的绝对构型与所提出的CH插入中间体的绝对构型一致。

  DOI：

  10.1021/ja909571z

文献信息

• Investigations into Ruthenium Metathesis Catalysts with Six-Membered Chelating NHC Ligands: Relationship between Catalyst Structure and Stereoselectivity
  作者：Koji Endo、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om4006966

  日期：2013.9.23

  A series of ruthenium catalysts bearing five-membered chelating NHC architectures that exhibit very high Z-selectivity in a variety of metathesis reactions have recently been reported. It was envisioned that catalysts possessing six-membered chelates could similarly exhibit high Z-selectivity and address limitations of this methodology. We thus prepared a number of new catalysts and systematically

  最近报道了一系列带有五元螯合 NHC 结构的钌催化剂，这些结构在各种复分解反应中表现出非常高的Z选择性。设想具有六元螯合物的催化剂可以类似地表现出高Z选择性并解决该方法的局限性。因此，我们制备了许多新催化剂，并系统地研究了 NHC 和阴离子配体对其立体选择性的影响。在标准的易位分析中，只有含有六元螯合 NHC 结构和 η 2结合阴离子配体的催化剂有利于Z-烯烃产物。此外，用更大的N-芳基取代导致改善Z-选择性。本研究中发现的配体结构对立体选择性的影响将有助于未来设计高活性和Z选择性钌催化剂。
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C−H Olefination of Diphenylacetic Acids
  作者：Bing-Feng Shi、Yang-Hui Zhang、Jonathan K. Lam、Dong-Hui Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja909571z

  日期：2010.1.20

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H olefination of diphenylacetic acid substrates has been achieved through the use of monoprotected chiral amino acid ligands. The absolute configuration of the resulting olefinated products is consistent with that of a proposed C-H insertion intermediate.

  通过使用单保护的手性氨基酸配体，Pd(II) 催化的二苯乙酸底物的对映选择性 CH 烯化反应已经实现。所得烯化产物的绝对构型与所提出的CH插入中间体的绝对构型一致。