(2-acetoxy-propionyloxy)-acetic acid methyl ester | 408538-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2-acetoxy-propionyloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (2-Acetoxy-propionyloxy)-essigsaeure-methylester；(2-Methoxy-2-oxoethyl) 2-acetyloxypropanoate
• CAS: 408538-82-9
• 化学式: C₈H₁₂O₆
• 分子量: 204.18
• InChiKey: ARCNSKLFUDVKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetoxy-propionyloxy)-acetic acid methyl ester 生成 acryloyloxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Filachione; Lengel; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 2-乙酰氧基丙酰氯 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 (2-acetoxy-propionyloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Filachione; Lengel; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种乙丙交酯的低温制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN115745946A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明提供了一种乙丙交酯的低温制备方法，包括以下步骤：将乙醇酸类单体和乳酸类单体在复合催化剂和有机溶剂存在下，20～80℃下酯化反应，得到乙醇酸‑乳酸酯；在负载催化剂和离子液体的作用下，将所述乙醇酸‑乳酸酯在100～160℃下环化，得到乙丙交酯。本发明提供的方法仅通过酯化和环化两步即可得到乙丙交酯，反应温度低，克服了现有技术中采用裂解方法制备单体过程中由于高温出现的碳化且产率低的问题，而且采用负载催化剂和离子液体复配，产率增加，同时解决了常规方法催化剂难以回收的问题，减少了后处理成本，负载催化剂可重复使用，降低了生产成本，避免了引入其它溶剂所带来的产品污染问题，产品纯度较高，提高了生产效率。
• Filachione; Lengel; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 332
  作者：Filachione、Lengel、Fisher

  DOI：——

  日期：——